质谱综合讨论

PSD是一种装置,是装在离子源后面的一种碰撞装置.从离子源出来的离子,在PSD中与来自PSD的粒子发生碰撞后产生一系列碎片离子,通过碎片离子的质谱图峰值,经过一定的软件处理和数据库的检索,可给出被分析物的结构.这一装置主要用于分析蛋白大分子的.对于小分子,我想可以用MS-MS的解析原理,进行直接计算解析.分析软件和数据库是仪器公司和PSD装置随MALDI-TOF-MS仪器一起卖的.据了解,中科院上海有机所有PSD装置,详细情况可向他们询问.

PSD和源后衰有什么区别，PSD和TOF-MS-MS有什么区别，请教。

源后衰与TOF-MS-MS我都没有听说过，他们用在什么仪器上，说一下，我帮你查一下。

如何使用LC/MS/MS质谱仪，以及如何分析结果？请那位帮助提供一些资料及培训。

你使用的是trap还是Q－TOf？

有的说仪器PSD功能，有的说仪器有MS-MS功能，有的仪器是PSD后在MS一便，真的是糊涂了。我是做仪器的，Q-TOF是BRUKER的吧，它们也有MS-MS和MALDI-FT-MS，不知道MS-MS和PSD有和异同。

我有同学做这个的，要不要我帮你问下看啊

PSD:
Post Source Decay,源后裂解,属于MS/MS,近年来,由于CFR(Curved Field Reflectron )(曲线场反射模式检测器,有时称为平方反射场)检测设置以及CAF(化学辅助碎裂)的出现,使得MALDI-TOF-MS的PSD成为分析多肽结构(序列)的极为有用的工具.

PSD有一个离子门装置,可以筛选离子,从而进行MS/MS分析,如果我没记错,应该是Micromass公司有Q-TOF,BRUKER公司有TOF-TOF.

做PSD时,要将激光的能量增大,这样当离子通过离子门后,自身碎裂,从而进行结构分析,而MS/MS多是依靠外来的碰撞使筛选出来的离子碎裂,能量相对较大,碎裂比较彻底,TOF-TOF的第一个TOF用来筛选离子,之后碰撞,然后第二个TOF检测,优点是比较快速,可以得到很多信息,这是他们三者之间的区别.