主题:【讨论】如何对待化学分析中出现的不合格品?

浏览0 回复16 电梯直达
社区=冬季=
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在我们日常的分析操作中,经常会出现分析试样的结果超出标准范围,数据不合格的现象.
被测样品不合格的产生,存在着一定因素,如.被测样品本身就不合格,药品不合格,操作方法有问题,数据误差等等.
如果你在分析中出现了样品不合格的现象,你会从哪方法来考虑?
如果发现了样品不合格后,你是否马上会复查,一般复查几次?
如果是样品本身有问题,那么你会是在原样品上继续复查,还是重新取样?

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风行
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一点看法:
出现样品不合格的情况,再检测一次,还是不合格,换人再做一次。还是不合格,重新取样,做平行。再不合格就检查方法和试剂等原因。都没有问题,就是真的不合格了。
地球人
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唐伯猫点蚊香
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不好意思,刚才给锁定了.
先看平行样的结果之间的吻合情况,再看监控标样测定值是否在范围内,最后看空白.
1如果监控标样和空白都很好,说明试剂和操作过程没大问题,重点看样品是否均匀,增大取样量,增加份数.
2如果监控标样和空白不好,说明试剂和操作过程有问题,重新配试剂,重点熟悉操作过程和过程中的关键步骤.
闪闪的红星
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楼主所言的不合格是专指产品的不合格吧吗?即然这样,检测中出现不合格就是很正常的情况,不必要怀疑自己的检测;还有种情况就是异常不合格,不合格的情况应该都在一定范围内不合格,因为产品工艺是不变的,一旦出现异常不合格那可能就要重复检测了,重新取样,随同原样再进行检测。这可能是很多问题造成的,要一一排除,是不是检测出错、药品有问题、还是生产流程出现偏差。。。等等
一滴雨露看大海
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原文由 lylsg555 发表:
在我们日常的分析操作中,经常会出现分析试样的结果超出标准范围,数据不合格的现象.
被测样品不合格的产生,存在着一定因素,如.被测样品本身就不合格,药品不合格,操作方法有问题,数据误差等等.
如果你在分析中出现了样品不合格的现象,你会从哪方法来考虑?
如果发现了样品不合格后,你是否马上会复查,一般复查几次?
如果是样品本身有问题,那么你会是在原样品上继续复查,还是重新取样?

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这是分析检验常见的事情,不合格品的判定是建立在正确的检验结果的基础上的。分析检验也是一种活动,也要进行质量控制,具体不同实验室有不同的质量保证体系。
就通常而论,在确定方法、仪器、量器具等一切正常情况下,先根据相关规定(标准)重新检测(双倍)留样,如样品足够的话可以做单人精密度,去除可疑值后计算标准差与变异系数,如符合要求可换人换仪器做实验室精密度试验,仍符合要求,证明检验结果可信。接下来可根据标准或协议重新取样,重新检验,样品个数如不按标准通常至少双倍。(相关标准GB2828 GB2829 ISO17025...)具体怎样确定方法、仪器、量器具符合要求,工作正常,系统误差小,不同的领域有不同的标准,不能一一道来
chencou
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出现不合格时,我一般是再做一次平行,结果还是一样,就再取一次样做,还是不合格就将以前的保留样再测一次,我留样时一般都会将分析的结果写在上面,如果检测出来的结果与以前的一样,证明试剂与仪器都没问题,是产品不合格.如果不一样就是试剂或仪器出了问题
yuan3982082
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先看平行样品结果是否一致,检查所用的试剂及仪器,没有问题就重新取样和留样一起试验,看结果是否重现,还有换人复试,结果一样就只有不合格了。
水里的石头
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我觉的 如果要是不合格的话带上标样做一次。要是标样合格样品不合格的话就有可能是样品的问题了
tlwmllh
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把样品重新再做一遍,如不合格则重新取样测试,如再次不合格则增加取样范围重新测试,如果不合格则判定该批产品不合格。
zuochunbi
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还别说 这些天我可累坏了
公司从山东菏泽进了一批硝酸钠  硝酸钾
1、于是我取样开始化验,取了3份样 摇了摇 没溶完 于是放在那 先做其他事了 过了很久还没溶完 到了下班时间 也没溶完(因为以前没恒温箱一直没分析硝酸钠和硝酸钾) 于是放在那 盖上表面皿 先下班了 第2天 还没溶完 我心里犯糊涂了 这硝酸钠怎么这么不溶啊 于是又到车间取以前进的货 称样 溶解 几分钟就溶了 知道这次货有问题了 赶快按分析方法分析 结果出来了 水不溶物40% 烘干一看 那不溶物 不就是沙子吗 这些厂家也真黑心呀 里面混了40%的沙子 沙子200元1吨 硝酸钠3000一吨呀
2、硝酸钠分析完了 分析硝酸钾呀 取样 溶解 过滤 ......加入沉淀剂 抽滤 烘干 计算 15% 没办法 又只有重新取样 还是这样 于是把以前进的货取来分析 就是不一样
可把我给累坏了 这都是黑心厂家给惹的 如果让我碰到那黑心厂家的经理 把他用魔酸给化没了
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