主题:【求助】吹扫捕集

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chenjinshi1977
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请教各位同仁,同样的挥发性样品用吹扫捕集进样<先溶于水>和直接进样口进样,面积比大概会有多少?
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原文由 chenjinshi1977 发表:
请教各位同仁,同样的挥发性样品用吹扫捕集进样<先溶于水>和直接进样口进样,面积比大概会有多少?


吹扫捕集有富集作用,这个不太好比吧,要看你吹扫捕集的条件了。
chenjinshi1977
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对啊,如果是理想状态是100%附集,100%解析,可是实际情况呢?
happy水中月
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用标准品做一个回收率的测试。一个直接进样,一个使用吹扫捕集
chenjinshi1977
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有人做过这类实验吗?不过实验时注意用低残留的注射器哦~
现有文献看到的回收率都是加标回收率.其实我想了解吹扫捕集这个系统的回收率.当然这个回收率可能还要考虑多种因素的影响:分流,溶剂效应,出峰时间有所延迟,峰面积加宽.
但毕竟它能反应一个仪器的整体性能,不同仪器的"回收率"应该也有所差别吧.
东茶小刘
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原文由 watericecat 发表:
原文由 chenjinshi1977 发表:
请教各位同仁,同样的挥发性样品用吹扫捕集进样<先溶于水>和直接进样口进样,面积比大概会有多少?


吹扫捕集有富集作用,这个不太好比吧,要看你吹扫捕集的条件了。
阿du
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linsun007
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原文由 chenjinshi1977 发表:
请教各位同仁,同样的挥发性样品用吹扫捕集进样<先溶于水>和直接进样口进样,面积比大概会有多少?


你好!
1)样品溶入水中进行吹扫,水中即会有残留,产生损失。
2)在吹扫过程中,捕集阱富集,多余的气体是直接排放的,这个过程,是不可能把从样品吹扫出来的VOC全部捕集的,一定有损失。这部份是损失最大的。
3)在解析过程中,捕集阱,会加热脱附,但是依然后有残留。所以需要捕集阱需要进行烘焙自净。这里也有损失。

再要说明的是:捕集阱对于每次挥发性有机物的吸附性能不一样,不能用一个统一的捕集效率来说明一台吹扫捕集分析仪的效率。
你可以一个样品一个样品比较,用自动进样器进一定量的样品,再进行吹扫同样物质量的样品。比较一下结果。
50%,60%,70%的结果都有。用自动进样器进样和吹扫捕集进行比较,减少人为操作引入的误差。
chenjinshi1977
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