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【讨论】乙腈的紫外吸收

共有 2252 人关注过本贴
sdcuiyujie
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0#  只看作者  发表于:2009/6/28 19:17:06
标签乙腈紫外检测器波长
我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?用的是紫外检测器。请大家帮帮我啊。>>>
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家帮帮我啊。



关 键 词:乙腈 紫外吸收 
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sirius2008
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1#  只看作者  回复于:2009/6/29 9:14:40
原文由 sdcuiyujie 发表:我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?用的是紫外检测器。请大家帮帮我啊。请教一下你测试乙腈紫外吸收的目的是什么?紫外波长范围一般是说在190-400或者200-400,196nm本来就是属于高能紫外区了,在这个范围紫外吸收强干扰大是不可避免的。你想用这个波长来定量5%乙腈基本上是不可能的事情。>>>
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ywl168
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ywl168的头像
2#  只看作者  回复于:2009/6/29 12:27:37
在这个波长下乙腈肯定是有吸收峰的,如果水不好也会产生吸收峰,流动相的质量很关键的,还有混合时的脱气也很关键,如果达不到要求建议改用其他检测器,如蒸发光,可能流动相的影响会小些。
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sdcuiyujie
本版居民
sdcuiyujie的头像
3#  只看作者  回复于:2009/6/29 15:12:44
因为我做高效液相色谱用的流动相是水和乙腈,如果乙腈有紫外吸收,是不是就干扰了样品的测定啊
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sdcuiyujie
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4#  只看作者  回复于:2009/6/29 15:14:18
我们学校的液相只有紫外检测器比较郁闷>>>
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xysu
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xysu的头像
5#  只看作者  回复于:2009/6/30 14:44:35
原文由 sdcuiyujie 发表:我们学校的液相只有紫外检测器比较郁闷乙腈在这个波长下会有一点吸收的,乙腈还有水里面的微量杂质在这么低的波长下也会出峰,总之,这么低的波长,基线要走平是很难很难的。我倒试过一次在200nm下检测,在乙腈水条件下基线根本没法看,后把水改成磷酸盐buffer,搞定。不过我那个化合物在200下吸收很强,浓度也配得高,这样基线噪音大一点也无所谓啦。我们也不定量。>>>
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sdcuiyujie
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6#  只看作者  回复于:2009/6/30 20:08:13
谢谢,我想试试您的建议。谢谢大家>>>
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kanjianwei
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kanjianwei的头像
7#  只看作者  回复于:2009/7/2 9:57:50
检测波长太低了。溶剂干扰太大。建议更换波长或者流动相。。。另外不知道你用什么溶剂溶解样品,,最好选流动相。。>>>
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sdcuiyujie
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8#  只看作者  回复于:2009/7/3 9:46:48
流动相是水和乙腈我用的溶剂是水>>>
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sdcuiyujie
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sdcuiyujie的头像
9#  只看作者  回复于:2009/7/3 9:48:31
谢谢大家了我决定不用紫外检测器了想试试蒸发光散射检测器有成果了,告诉大家>>>
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kyj7701284
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kyj7701284的头像
10#  只看作者  回复于:2010/3/1 1:16:26
是不是你用的乙腈不好,建议更换试一下
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