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液相色谱（LC）

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主题：【求助】没有对照品，如何判定哪些峰为茶皂素？？？

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kedouy

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发表于：2009/07/11 14:49:45 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近一直在做茶皂素的检测，从某试剂公司买来茶皂素想作为对照品，可是用液相怎么也做不出有紫外吸收的峰来，自己这边的样品就会出一些峰，用蒸发光做也一样。我是用乙腈跟PH3.0的冰醋酸水溶液做的流动相，走梯度，有哪位好心人来指点一下

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2009/7/11 19:43:14 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

试着用等度比例走走看
如果没有吸收，在要换检测波长或检测器了

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柏坡

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2009/7/12 22:12:25 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你先用UV试过吗？扫张图看看对照怎么样

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kedouy

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2009/7/13 12:42:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

液相是DAD检测器，我还把DAD跟蒸发光连起来做了

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wsm04

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2009/12/22 13:35:59 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

碰到同命相连的了，我最近也一直在做茶皂素的检测，倒是都能出峰，但是我50%的样品峰面积是90%的好几倍，所以我怀疑得到的都是杂质的峰。我用纯甲醇以及甲醇掺不同比例的水，并用乙酸条pH都试过了，还是不能找不出茶皂素的峰来，很郁闷

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z568148813

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2011/5/17 16:54:51 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？

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