主题:【求助】关于保留指数的问题

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buqingyun2
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最近注意到一个问题,请教一下各位专家老师。在做正构烷烃的保留指数时,C8-C30的峰出来并且有显示的好看的峰形,出来了一组保留时间,然后我关闭了溶剂延迟,重新进样,C5-C7可以出得来,然后问题来了,我对比两组出来的RT,发现从C8开始,RT之间有差距,且随着C数的增加,差距越来越大,后在C20左右已经有将近2min的差距,  这个时候我该如何整理这些数据,以哪个RT为准,或有其它的方式?静待,谢谢各位专家老师!
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zwq1973
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按理来说溶剂延迟只是检测器何时开启采集而已,和保留时间没有关系啊。
buqingyun2
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原文由 zwq1973(zwq1973) 发表:
按理来说溶剂延迟只是检测器何时开启采集而已,和保留时间没有关系啊。
就是说哈,很奇怪,不知道为何会如此,而且相差了这么多,难以理解
symmacros
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是否溶剂延迟和保留时间没有关系,只是和分离分析条件有关。请仔细检查一下两者的程序升温载气流速等是否一致。
buqingyun2
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谢谢各位,找到了问题的根由了,自个实验不细心,弄错了参数,以致于出现了问题,谢谢!
buqingyun2
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
是否溶剂延迟和保留时间没有关系,只是和分离分析条件有关。请仔细检查一下两者的程序升温载气流速等是否一致。
谢 谢朱老师,问题解决了,是自己在两者进样时的参数设定的不一致导致,谢谢!
该帖子作者被版主 jimzhu2积分, 2经验,加分理由:反馈。
symmacros
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两者进样时的参数设定的不一致导致是原因。如果参数未变而保留时间改变,那就出奇了。
buqingyun2
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
两者进样时的参数设定的不一致导致是原因。如果参数未变而保留时间改变,那就出奇了。
是啊,是个教训,实验得细心而认真,也可能我没有制造这种出奇惨案的异禀天赋
zwq1973
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找到原因就好,一般我做两个方法对比的话,只在原来方法上更改需要更改的一个或几个参数,然后另存再使用,确保除了确定更改的地方,其他地方完全一致。
symmacros
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原文由 zwq1973(zwq1973) 发表:
找到原因就好,一般我做两个方法对比的话,只在原来方法上更改需要更改的一个或几个参数,然后另存再使用,确保除了确定更改的地方,其他地方完全一致。
改的时候需要另存,设置原来的方法备份一下。
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