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主题：【讨论】请教各位大佬水中氯甲烷用吹扫捕集走样方法

浏览0 回复3 电梯直达
Insm_bcbab923
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发表于：2020/10/23 17:56:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近要扩项，国标5750附录A方法的氯甲烷。但是氯甲烷沸点太低，用吹扫走出来的峰特别难看，请教各位大佬怎么做出来的，用的什么程序升温
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2020/10/24 14:33:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个物质本身沸点太低易挥发，尽可能的降低捕集温度和起始温度，同时选用膜厚比较厚的中等极性的色谱柱分析，但是总体效果峰型的确不咋样
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深蓝
mitsumi
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2020/10/24 18:10:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吹扫捕集冷肼建议-10℃以下，色谱柱首选624MS或624UI柱子，60m?0.25mm?1.4μm。GC升温条件、MS条件参考HJ605、HJ639就行。
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安平
byron1111
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2020/10/24 18:18:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        需要注意几个问题。

        第一，尽量选用长度和液膜厚度更大的色谱柱，如果有60m的柱子，不要使用30m的。

        第二，采用分流方式进样。

        第三，色谱柱初始温度要低一些。

        第四，吹扫捕集的聚焦性能要好。       
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