主题：【已应助】吹扫捕集仪

吹扫捕集法就是动态顶空，加到 一个仪器上肯定问题，主要 看有没有这个必要。
吹扫捕集法的原理：用惰性气体（常用氦气）通入液体样品（或者固体表面）把需要分析的组分吹扫出来，通过装有吸附剂的捕集管进行富集，吹扫一定时间之后待测组分全部定量进入富集管，之后加热吸附管。使吸附的组分脱附，用载气带入气象色谱柱中进行分析，即：动态顶空萃取-吹扫捕集-热解析-GC分析。主要适用于沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性和半挥发性有机物

      吹扫捕集法的工作流程：
      样品瓶中采满样品/加入实验室纯水，自动/手动加入内标、替代物、在捕集管中，由于吹扫气吹扫，水样中的目标物被吹出，经载气带至捕集阱中，吹扫一定时间后，此时捕集阱被加热，有两路气体工作：一路是气相色谱的载气，经捕集阱将目标物引入气相色谱进样口；另一路为吹扫气体，将捕集阱中的水样压出并将捕集阱吹干，捕集阱加热解析完样品后，继续升温烘烤，去除可能残留在上面的高沸点组分。

      吹扫捕集法的注意事项：
      1、样品复测时候使用未开封的备用样品。
      2、捕集管属于消耗品，必要时需进行更换。
      3、吹出去的水分去除很重要，否则会影响峰型、回收率、检测器寿命。
      4、标准溶液以甲醇为介质，校准曲线也是经吹扫捕集后测定。
      5、对于组分灵敏度较低，建议选配高体积的吹扫管。

吹扫捕集法空白的主要来源及控制方法：

空白干扰可能来源	空白降低、消除手段
实验室环境	样品及时分析、样品置于无有机物干扰的房间
实验室用水	用前通高纯惰性气体长时间吹扫，纯水机使用VOCs专用过滤芯
捕集管长时间不用	分析前烘烤捕集管、多分析几次空白
曲线高浓度点/高浓度样品分析对捕集管的影响	样品分析后及时连续分析几次空白；先分析较清洁样品，再分析较脏样品
标准溶液、内标、替代物溶液受到污染	将溶液置于无有机物干扰房间的冰箱中

      顶空法分析水样的原理
      将水样置于有一定液上空间的密闭容器中，恒温加热，水中挥发性有机物会向容器的也上空间挥发，产生蒸气压，当气液两相中挥发性有机物的分配达到热力学动态平衡（组分分压服从拉乌尔定律），气相的组成和样品原来的组成成正比关系，加压定量抽取部分气相组分，经气相色谱分离后检测。顶空不是直接测定水中的目标物，而是测定挥发到气相中的化合物，是一种间接测定方法。

      顶空测定的注意事项：
      1、顶空压力要比气相色谱柱的柱头压高5-7psi。
      2、传输线温度高于水的沸点。
      3、配制校准曲线或者基体加标时，甲醇的加入体积不易过大，否则对测定结果有影响。
      4、每个样品瓶只能进一次样。
      5、校准曲线建议平行配制两份。
      6、样品复测时候使用未开封的备用样品。
      7、样品瓶隔垫一次性使用。

吹扫捕集法和顶空法的比较：

吹扫捕集法	顶空法
用气体吹扫液相或者固相	不需要使用气体吹扫
没有两相建存在的平衡问题	两相间存在平衡的问题
用吸附剂吸附浓缩样品的绝大部分	测定的是平衡时气相中的部分样品
灵敏度高	与吹扫捕集法比，检出限高出1-2个数量级
分析高浓度样品、污染严重的样品时，吹扫管、吸附管受到污染概率大，需反复清洗或者烘烤	记忆效应不明显，抗污染能力强
适合分析清洁、痕量的样品	比吹扫捕集更适合分析基体复杂的废水

当然可以，只是多连接一个前处理设备而已，又不是什么难事，安装工程师会帮你搞定的

这个可以，找厂家选择适配的顶空、吹扫捕集仪，厂家工程师搞定

楼主的这个想法可以实现，但是会产生一些问题，需要分情况。假如气质是一个进样口，将两台仪器全部连接到气质的一个进样接口，在软件方面可以进行适配，没问题，但是当实际做样的时候很有可能出现进样口漏气的情况，会有一部分样品气进入到另外一台一起的管路中。假如气质是两个进样口，那就相对好一点，但是在使用不同仪器的时候需要将前进样口色谱柱换来换去，比如吹扫接前进样口，顶空接后进样口，那当使用吹扫的时候需要将色谱柱接到前进样口，另外一个进样口堵住，反之也是如此。

可以实现，但是就是如果样品量大，需要不同的前处理进样方式的话，会影响到工作效率

          可以考虑再GCMS上面配置两个进样口，一个安装吹扫捕集进样器，另外一个安装顶空进样器。

          需要咨询吹扫和顶空的厂家，传输线的长度是否足够。

同时连接肯定没问题，一定要把仪器配置好