原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:我看很多好一点的文献一般采用的这样的方法来定义的:对于存在于现场空白中的物质,方法检测限(MDLs)和方法定量限(MQLs)的计算方法是:现场空白的平均浓度加上3或10倍的标准偏差(SD)。除此以外,MDLs和MQLs是根据低浓度样品中观察到的3或10的信噪比得出的。这里测20次的标准偏差是仪器的检出限吗?那一般加的是多少呢,我怕太少测不出
3s/n 应该是方法的检出限,方法不同,检出限也不同。我们通常做20次稍加一点标准物质的空白样品,计算出标准偏差,三倍标准偏差
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:这边测的是全氟化合物,参考文献差不多都是负模式,还没理解这区别,然后仪器测试的老师也是建议我找找参考文献里面的离子对,或许能更灵敏点,我们A相是乙酸铵,有10mM,B相是甲醇,是需要再提高一点还是B相里面也加入乙酸铵呢?这个仪器也确实是岛津的,DL温度我再去找老师沟通试试
100ppb的有点溶剂效应。一般情况下,正模式下灵敏度能高一些。您可以试试加氢加氨模式,找找新的离子对。我看您选择的是负模式,如果新正模式不行,非得用负模式也可以找找别的离子对,看看灵敏度如何。再就是负模式下优化一下流动相,比如加点乙酸铵看看离子化效率能不能提高,再就是优化一下质谱条件,我看您用的岛津的质谱好像,如果是的话还可以选择不同DL管温度,看看灵敏度有没有大的改善。