主题:【求助】间接火焰法测铝,这样的标曲你见过吗?

浏览 |回复26 电梯直达
wql玲
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原文由 尘(fjh26) 发表:
我做过,这方法单位扩项是我扩的,太坑爹了
调pH比较重要,不然最高点的吸光度会下不去的
当时时间比较紧,也就没研究下去了
反正我是没成功过,其它的我就不多说了
楼主自己慢慢研究吧,祝好运


你好,不知道你有没有遇到过这样的情况:在调节pH的时候,加入百里香酚蓝后直接变蓝色,就是说明水样的pH已显碱性,那么直接加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液吗?并直接进行余下操作步骤吗?
林琳
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沉影
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原文由 wql玲(v3285196) 发表:
你好,不知道你有没有遇到过这样的情况:在调节pH的时候,加入百里香酚蓝后直接变蓝色,就是说明水样的pH已显碱性,那么直接加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液吗?并直接进行余下操作步骤吗?
加入百里香酚蓝后直接变蓝色,pH值已经高于要求了,测出来的吸光度会比空白高,注定失败的
斯科拉的肌肤
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原文由 沐浴在阳光里(v2962712) 发表:
这么繁琐,不如用铬天青S分光光度法。。我用过,挺好。
这方法质控回收怎么样? 线性好走么?
斯科拉的肌肤
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原文由 桌子下面少个八(tianyamingye) 发表:



截取了两个关键点。实际上测的是铜,我觉得只要把铜做好了,后面的曲线应该也很好。
LZ测铜过程中有没有问题?
铜稳定性就不谈了,关键是前处理,置换这一步,条件没那么容易控制。
qlmkk
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