主题:【求助】薄荷脑

浏览0 回复19 电梯直达
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
薄荷脑含量,问题一药典上要求用交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱,但目前单位只有PEG_20M的柱子,可以代替使用吗!网上有说可以代替的,刚接触气相,不是很明白,希望老师们帮帮忙!谢谢!问题二我进针试了一下,但除了溶剂峰什么也没出,是什么原因?
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
GRANT
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 GRANT(fatinsect) 发表:估计含量太低了,请问你是如何配制样品的?
不是样品,是对照品都不出峰!
GRANT
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 珈瑄(Insm_72114f4d) 发表:
不是样品,是对照品都不出峰!--------你的问题是出不了峰,PEG_20M 对应 WAX柱子,可以出峰的,应该是你配制的浓度太低了
wazcq
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
药典上要求取薄荷脑对照品加无水乙醇制成1ml含1mg的溶液!我称取的是0.01011g到10ml容量瓶中!
雨木霖
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:色谱柱没问题。
会不会是色谱柱本身出问题了,所以导致不出峰呢,因为这个柱子好多年没用过了。怎么可以分辨出柱子不能用了呢!具体有哪些方法?
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wazcq(wazcq) 发表:浓度配大些试试
刚配制了一个浓的对照品进针,取0.1g到10ml容量瓶,但还是不出峰!
珈瑄
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
刚配制浓的对照品进针,还是不出峰,0.1g到10ml容量瓶。
荆棘鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 珈瑄(Insm_72114f4d) 发表:
会不会是色谱柱本身出问题了,所以导致不出峰呢,因为这个柱子好多年没用过了。怎么可以分辨出柱子不能用了呢!具体有哪些方法?
还有没有别的标品?可以在这个柱子上先试一下,同时把进样口清理一下。组分不出峰可能是标品原因,也可能是进样针、进样口或色谱柱原因,得一个个排除。
手机版: 薄荷脑
品牌合作伙伴