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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】气相新手

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喵星人战队
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发表于：2019/01/04 19:26:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
京鲁伟业GC6890，柱子类型SE-30，分离甲醇和乙酸乙酯，柱室温度50，气化温度280，检测温度300，进样量0.6ul，甲醇峰成图中样子，有没有解决方案
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2019/1/5 9:58:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温度是多少？降低一下柱温，再将分流比增大点试试
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荆棘鸟
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2019/1/5 10:05:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰前伸应该是极性不匹配或进样量过大导致柱过载。
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wazcq
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2019/1/5 11:54:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大分流比试试
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zyl3367898
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2019/1/5 23:12:53 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰前伸是进样量大或浓度大，现在进样量不大，增大分流比。
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喵星人战队
Insp_1ce2020d
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2019/1/6 9:08:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:峰前伸是进样量大或浓度大，现在进样量不大，增大分流比。
峰拖尾是什么原因导致的呢
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老花生
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2019/1/6 12:05:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾加大分流比
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PAEs
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2019/1/6 14:21:50 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.气化温度太高或太低 2.气化室脏（样品或硅胶垫残留物） 3.柱温太低 4.进样技术太差 5.使用了不合适的柱 6单体发生相互作用 7.同时有两个峰流出8.进样量太大9.固定相流失也会产生拖尾。
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荆棘鸟
zongguitang
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2019/1/6 20:00:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 喵星人战队(Insp_1ce2020d) 发表:
峰拖尾是什么原因导致的呢
柱子极性不匹配或者系统有污染。
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dadgoh
dadgoh
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2019/1/6 22:08:20 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子过载，增加分流比试试。
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zyl3367898
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2019/1/6 22:52:10 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子是否合适？
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