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主题：【求助】溶剂峰和样品丙二醇的峰分不开，溶剂峰拖尾

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Insm_312d4af3
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发表于：2019/08/12 11:21:52 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温145 进样器和检测器280 载气4.2 清扫6.0 尾吹6.0 检测样品使用程序升温，自动进样器检测的，手动进样不会出现如谱图那样的问题，望各位高手指点
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dadgoh
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2019/8/12 14:43:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两种进样方法的插入深度是否一样，因为不同进样深度，气化效果会不同，对分离亦会有影响。
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zyl3367898
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2019/8/12 17:01:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将柱温的初温降下来，最好用程序升温。
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xx_dxd_xx
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2019/8/12 17:55:36 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂是什么？分流比多少？一般这种情况增大分流比可以改善
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安平
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2019/8/12 20:45:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那个是丙二醇?
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安平
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2019/8/12 20:45:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体说说为好
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手机版： 溶剂峰和样品丙二醇的峰分不开，溶剂峰拖尾
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