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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相色谱 物质检测峰形不好 总有拖尾峰 求解决方式

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woke123789
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发表于：2019/06/12 16:42:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想检测的物质结构是ACl  A是一带苯环 甲基 数十个亚甲基及含氮元素的阳离子 UV检测过在210nm处有强烈吸收；
查阅文献后 流动相都选择的乙腈 水相多选的是低浓度的乙酸铵（用甲酸或乙酸 磷酸）调过pH的溶液，
1. 我用的柱子是C18 4.6*100mm  3.5微米 ；试过很多次 用乙腈/乙酸铵 做流动相，水相pH调节在5左右 出来的峰总是矮胖型 且伴有拖尾，附图中6min左右的峰形。。。
2. 另外待测物质水溶液pH 在6左右  试过降低其pH至3.5  测过的几次结果基线都不平 不知道跟pH有没有关系
    想问下熟悉液相色谱的 怎么调节能使峰形变好一些呀
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hujiangtao
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2019/6/12 16:46:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大有机相比例使保留时间提前试试
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welewolf
v2823651
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2019/6/12 20:07:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
适当提高流速试试
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senke
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2019/6/12 22:52:57 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以用磷酸调节PH至2.5的水来代替乙酸铵
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p3095514
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2019/6/14 16:40:07 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾的话减少进样量试试？
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雨红星宇
Ins_073ace96
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2019/6/16 18:10:52 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大流速或者柱温，增加乙腈比例
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手机版： 液相色谱 物质检测峰形不好 总有拖尾峰 求解决方式
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