主题:【求助】我在用高效液相测氨基酸

浏览0 回复3 电梯直达
wencaoxi
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我在用高效液相测氨基酸,样品在色谱柱上没有保留怎么办?样品的峰在一分钟之内都出来了,我开始用的85%buffer,和15%的甲醇,峰有重叠的,后来用90%的buffer,峰都重叠在一起了,我应该怎么办呢?
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HH捍卫者
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测过阿胶里边的氨基酸  前处理需要衍生。并且需要进行梯度洗脱
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2019/6/27 16:12:27 Last edit by v3118176
senke
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测氨基酸有专门的氨基酸柱的,再者根据你提供的情况可以加大甲醇比例,降低另一个比例试试,或者试试梯度
hujiangtao
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氨基酸极性非常大 得用专门的氨基酸分析住 或衍生
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