主题:【求助】出具错误的报告结论,对应哪个条款?

浏览0 回复22 电梯直达
BGYQ
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实验室发现发出的报告结果有问题,经确认是化学检测员定性判断错误,误将阳性样品判断为假阳性。

报告审核人员也没有发现问题。

(审核报告时,从提供的仪器测试原始记录也无法判断,必须在测试仪器上看谱图才可判断,每份报告都去仪器上核实操作起来不现实)。

请问:不符合条款放在CNAS-CL01:2018 /7.8.1.1还是7.8.1.2合适?

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原文由 czcdczg(czcdczg) 发表:
后来才发现吗?在内审中发现?感觉7.8.1.2
是后来实验室自己发现,不是内审。
JOE HUI
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放在CNAS-CL01:2018 7.8.1.2比较合理,老师这种情况以前我见过极端的实验室,就是技术负责人电脑里面也装仪器工作站,每天测试数据共享到相关人员电脑,技术负责人使用自己电脑上仪器工作站也能查看每天测试数据,相关谱图等,不过太辛苦了,只能有针对性对测试样本分类,对于常见类型样板,固定测试项目,其结果相对稳定,我们姑且叫测试经验积累,对于非常见样本,我们就需要加强数据,样品测试谱图等核对
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原文由 BGYQ(v3151876) 发表:
是后来实验室自己发现,不是内审。
那就回收错误报告,重发正确报告,按程序来就可以了。
BGYQ
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
放在CNAS-CL01:2018 7.8.1.2比较合理,老师这种情况以前我见过极端的实验室,就是技术负责人电脑里面也装仪器工作站,每天测试数据共享到相关人员电脑,技术负责人使用自己电脑上仪器工作站也能查看每天测试数据,相关谱图等,不过太辛苦了,只能有针对性对测试样本分类,对于常见类型样板,固定测试项目,其结果相对稳定,我们姑且叫测试经验积累,对于非常见样本,我们就需要加强数据,样品测试谱图等核对


那是位非常负责任的技术负责人。

如你所说,这个可能还是需要实验室累积经验,做风险判断,必要时再去仪器上核对。
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