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液质联用（LCMS）
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主题：【已应助】关于质谱（MS）的解析，请问大家有无碰到这种现象？

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woke123789
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发表于：2019/09/06 10:08:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近做了个小分子，目标分子量400，带一个羧基，做LC-MS的时候发现除了400的地方有峰，800也有峰，而且还挺强的。。。这很令人费解。。。实在想不出来有什么副产物有这么高的分子量，除非目标分子间缩合吧。

网上搜了下有人说是样品浓度太高，我用的0.1mg/mL，于是稀释到0.05和0.025，发现800的地方还是有峰。。。

请大家指点一下，谢谢！
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2019/9/6 10:24:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
响应强度没变的话就是背景离子
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welewolf
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2019/9/6 11:16:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一开始这个浓度0.1mg/mL确实太高了，会污染仪器的；稀释过程中800的峰的强度有没有等比例下降，有点话可能是产生了缩合物，如果没有等比例下降可能是背景污染
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