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主题：【已应助】我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀

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苏晨
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发表于：2019/12/18 15:42:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大佬，我的待测物的峰拖尾还有包，该怎么解决呀，我的流动相是乙腈(0.1%甲酸)，0.1%甲酸(5mM的醋酸铵)，方法是0-2min 1%-5%2-4min 5%-99%  4-6min99%-99%  6-6.1.min99%-5%  6.1-8Min 5%-1%    8-10min1%，用的是4.6×150mm，3um的c18柱，跑出来的两个待测物的峰形太差了，请问需要怎么解决呢？
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2019/12/18 16:14:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个是一个方法走两个待测物是吗，能给下待测物的种类化学式吗，名称什么都行，这两个表现不一样，一个是前拖尾，按道理调整酸的比例应该可以解决。第二个有包，不清楚你这个是什么原因，待测物是纯的？另外柱子用了多长时间
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hujiangtao
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2019/12/18 16:20:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱效降低的可能性比较大
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苏晨
Insm_a7f32e7f
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2019/12/18 16:29:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:你这个是一个方法走两个待测物是吗，能给下待测物的种类化学式吗，名称什么都行，这两个表现不一样，一个是前拖尾，按道理调整酸的比例应该可以解决。第二个有包，不清楚你这个是什么原因，待测物是纯的？另外柱子用了多长时间
柱子是这两天才用，之前保存在90%乙腈水里，我的待测物是标品，用的水做溶剂，现配的，下图是我的待测物结构，第一个结构对应第一张色谱图，第二个对应第二个，
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welewolf
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2019/12/18 16:43:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你的流动相有点乱啊，如果正离子模式就加点甲酸，负离子就加醋酸铵，没必要搞的那么复杂
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hejiahuan
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2019/12/18 16:45:27 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
4min前的有机相比例提高走走看效果怎么样？
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歪果仁zZ
v3255306
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2019/12/18 16:54:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加油，努力克服困难
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weiqing
weiqing1983
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2019/12/18 17:20:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果色谱柱柱效没问题的话，可以改变流动相梯度洗脱条件再试试。
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苏晨
Insm_a7f32e7f
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2019/12/18 17:42:30 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:加油，努力克服困难
蒽蒽，谢谢
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苏晨
Insm_a7f32e7f
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2019/12/18 17:42:36 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 weiqing(weiqing1983) 发表:如果色谱柱柱效没问题的话，可以改变流动相梯度洗脱条件再试试。
??
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苏晨
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2019/12/18 17:42:46 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hejiahuan(hejiahuan) 发表:4min前的有机相比例提高走走看效果怎么样？
好的
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