主题:【讨论】GC色谱柱内径的对挥发性组分峰形的影响

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yizhouha
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相同的柱温程序、进样方式和样品,0.18mm*0.18um、0.25mm*0.25um的毛细柱挥发性组分的峰形都是对称的;但换成0.1mm*0.1um的挥发性组分开始严重拖尾,增大分流比没有改善。不知有没有大神遇到过这种现象?重组分0.1的柱效太好了,希望能解决挥发性组分拖尾的问题




补充说明:早流出组分(挥发性组分)用0.1内径色谱柱严重拖尾;晚流出组分用0.1内径色谱柱柱效最佳

分流比若没算错的话增大了两个数量级

不同内径的柱流量通过匹配相同的死时间来确定

是正在研发的新系统,还在摸索条件

感谢楼下各位
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安平
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不是内径的问题,是液膜厚度的问题。

可以考虑降低一点柱温的初始温度,增加聚焦能力。

或者增加柱长。增加住流量试试看。

安平
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详细说说具体分析条件为好,详细说说样品情况为好
安平
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什么进样方式最好也说一下?

顶空?吹扫?液体直接进样?
安平
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还需要注意一点,0.1mm的色谱柱采集到的数据,需要提高色谱仪检测器的采样速率参数。

如果仪器设计有数字滤波,也需要修改数字滤波常数。

否则色谱峰会变宽。
xx_dxd_xx
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不同柱子对应的条件是不一样的,要是都用同样条件显然是做不好的。柱流速方面要保持三种柱子线速度一致,小内径柱的流速要小得多。进样口的总流速要保持不变,对应小内径柱的分流比要提高数倍。你说提高分流比没改善,估计是提高得不够多
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
安平
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langyabeilei
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内径 膜厚不同,谱图各异,正常。不妨说一下分析组分,以及前处理方法?另外重组分 0.1说的又是什么?
wazcq
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yizhouha
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原文由 安平(byron1111) 发表:
不是内径的问题,是液膜厚度的问题。

可以考虑降低一点柱温的初始温度,增加聚焦能力。

或者增加柱长。增加住流量试试看。



手头只有一个0.1。目前初温35,预计最低只能做到30。试试看吧,感谢~

PS:扫描频率100Hz.跟这个应该没关系,后面柱效更高峰型很好的
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2020/8/28 14:35:51 Last edit by v3037435
zengzhengce1
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