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主题：【已应助】色谱仪总烃与苯系物出峰拖尾问题

浏览0 回复8 电梯直达
Insm_5df803e9
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发表于：2020/12/11 23:12:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于出这样的峰，是什么原因造成？我将总烃柱，毛细柱全部更换了，柱温提高减少也试过，接头是否漏气也重新拧紧过，载气的流量也试过！情况一点都没改善，标气在别的色谱仪试过没问题！请教下版内的师傅！提供点思路！
推荐答案：viki回复于2020/12/13
左边的图有两种情况：这个物质里面包有其他物质、色谱柱柱效下降
右边的图很明显就是两个物质分离度不佳分析方法有待优化，可以计算一下这两个物质沸点，在此沸点附件的升温速率调缓一点，或者低于这个沸点10-20℃保持5min左右
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安平
byron1111
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2020/12/12 9:12:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好。。。

原先正常否
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xiaogumd11
v3247983
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2020/12/12 10:01:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
左边第一个拖尾峰是两个或几个物质没有分开，右边第三、第四峰个人感觉是条件需要优化，把柱温降低5-10度，程序升温慢点试试。
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zyl3367898
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2020/12/12 22:59:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子初温再下降10度或20度，程序升温速率调成2-5度/min。
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viki
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2020/12/13 19:51:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
左边的图有两种情况：这个物质里面包有其他物质、色谱柱柱效下降
右边的图很明显就是两个物质分离度不佳分析方法有待优化，可以计算一下这两个物质沸点，在此沸点附件的升温速率调缓一点，或者低于这个沸点10-20℃保持5min左右
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zyl3367898
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2020/12/13 22:40:10 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多优化程序升温，多试几次看分离效果。
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Insm_f38d7e26
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2020/12/16 10:37:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流比开大点
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avih1981
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2020/12/29 18:28:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低柱温，看看是不是有改善
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Insp_c83a3a81
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2023/2/21 19:38:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在线气相色谱分析仪，看界面是某蓝的，进样量太大了，减小进样量
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