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主题：【讨论】液体进样摸索出来的方法和热脱附进样的差不多吧？

浏览0 回复9 电梯直达
wazcq
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发表于：2020/06/09 09:30:45 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
扩项HJ734，目前仪器还没和热脱附连，不过可以先液体进样，为了省时间我液体直接进样摸索出来的条件（主要是柱箱升温和载气流速）和以后连上热脱附的基本上一致了吧（热脱附连了一段传输线大约2m）？
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symmacros
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2020/6/9 9:45:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是基本一致，有时候前面的保留时间稍有一点变化或不变化，个别情况分离稍有变化。
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langyabeilei
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2020/6/9 15:35:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液体直接进样至少保留时间先后顺序不会太多的变化了，但是TD的条件也是关注点，还有就是TD管的杂质问题是否会出新的物质在图上显示，出现误判！
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wazcq
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2020/6/9 15:41:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液体进样甲醇溶剂还在 经过了TD 甲醇被吹走了 这是个大的差别
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安平
byron1111
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2020/6/9 19:13:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  不建议这样做。
 
    标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。 

  溶剂峰进行gcms采集，长期看来会消耗灯丝，损伤检测器。

  某些组分保留时间会不同。


  只可以拿来定性，不可以用液体样品去做标准曲线。

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symmacros
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2020/6/9 20:44:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液体样品去做标准曲线是不行的。只能是热脱附做了。
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2020/6/10 10:00:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
  不建议这样做。
 
    标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。 

  溶剂峰进行gcms采集，长期看来会消耗灯丝，损伤检测器。

  某些组分保留时间会不同。

  只可以拿来定性，不可以用液体样品去做标准曲线。

液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟，第一个出来是丙酮 峰型有些宽，其他的峰型还正常
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symmacros
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2020/6/10 10:13:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wazcq(wazcq) 发表:
液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟，第一个出来是丙酮 峰型有些宽，其他的峰型还正常
无什么问题，程序升温是一样的，就可以参照用于热脱附。
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xx_dxd_xx
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2020/6/10 11:25:45 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽，有时候直接进样能分开的，换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低，通过冷凝聚焦使峰变窄。
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symmacros
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2020/6/10 11:29:42 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽，有时候直接进样能分开的，换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低，通过冷凝聚焦使峰变窄。
如果带二级冷阱的话，应该峰型好些。
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手机版： 液体进样摸索出来的方法和热脱附进样的差不多吧？
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