主题:【已应助】UPLC-MSMS的NRM法检测内吸磷(O+S)

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Insm_25f71fa4
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各位老师:
    请教一个问题,我在做UPLC-MSMS的NRM法检测内吸磷(O+S)时分别在2min和9min出现质谱峰,请问哪一个是O、哪一个是S呢?
      另,中药30种市售农残混标溶液中内吸磷(O+S)是按照3:7比例配比吗?

谢谢??
推荐答案:weiqing回复于2020/02/12
测定条件可参考文献:

液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留
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weiqing
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液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留
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原文由 weiqing(weiqing1983) 发表:测定条件可参考文献:液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水及水源水中14种农药残留
谢谢您,这篇文献我看过了,里面好像只有一种内吸磷成分
Insm_25f71fa4
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原文由 welewolf(v2823651) 发表:根据物质本身的Kow可以判断
还是不明白,麻烦您进一步指教,谢谢
Insm_25f71fa4
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:可以参考下相关文献
参考了很多文献,都只有一种内吸磷
Insm_50c3e898
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原文由 Insm_50c3e898(Insm_50c3e898) 发表:楼主问题解决了吗,我现在也有这个困扰
呜呜,还没有呢,没有得到较好的答复
m3105509
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内吸磷在LC-MS上就是只有一个峰,在GC-MS上才会出现O和S的同位素峰,所以其中一个肯定不是。如果按照药典做的话,5分多的应该是!
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