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主题：【已应助】色谱柱被高流速洗过后 化合物色谱峰产生了前沿和拖尾 化合物内标却不会

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发表于：2020/11/25 16:37:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱被高流速洗过后 化合物色谱峰产生了前沿和拖尾 化合物内标却不会  这是因为色谱柱塌陷吗 如果是塌陷为什么别的物质不会产生前沿和拖尾 响应值也没有多大变化
推荐答案：敏好回复于2020/11/25
减少进样量，或者换一根色谱柱试试看就知道了
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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dahua1981
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2020/11/25 16:39:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑降低浓度或调大分流比试试
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敏好
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2020/11/25 17:57:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少进样量，或者换一根色谱柱试试看就知道了
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hujiangtao
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2020/11/25 19:01:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该不是柱子塌陷了，用纯乙腈或甲醇多冲冲，然后用初始流动相多平衡再进样看看
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weiqing
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2020/11/26 10:40:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果内标和其他化合物测试峰形都没问题建议多平衡一下看看。
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2020/11/26 15:53:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:应该不是柱子塌陷了，用纯乙腈或甲醇多冲冲，然后用初始流动相多平衡再进样看看
用乙腈冲洗过 平衡了后  还是会有前沿拖尾  其他物质没变化
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2020/11/26 15:54:50 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 敏好(Insm_4857453b) 发表:减少进样量，或者换一根色谱柱试试看就知道了
减少了进样量 还是会产生前沿拖尾 
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Insm_0cec28a8
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2020/11/26 16:40:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:应该不是柱子塌陷了，用纯乙腈或甲醇多冲冲，然后用初始流动相多平衡再进样看看
平衡后  响应值也升高为现在都两倍  前沿后伸还是存在
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welewolf
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2020/11/27 8:35:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议楼主换根新色谱柱试试
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zhang-
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2020/11/27 23:31:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
内标又不是标准品，性质和目标化合物性质不一样，柱子对应的选择性有差异，峰型没有可比性
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