主题:【第十三届原创】解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度

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                                                      解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度

1.目的

新旧耐人造唾液的色牢度比较

2.引用标准

GB/T18886《纺织品色牢度试验  耐唾液色牢度》

3.设备和材料

3.1一个不锈钢架,一组重约5KG,底部面积11.5cmX6cm重锤<包括弹簧压板>;并附有尺寸11.5cmX6cm,厚度0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板,组合试样夹于板中,仪器结构保证试样受压12.5KPa

3.2恒温箱:保温在37±2℃ 

3.3试剂

  旧标准              新标准

A.氯化钠  化学纯      A.氯化钠            化学纯

B氯化钾,化学纯      B氯化钾,          化学纯

C硫酸钠,化学纯      C六水合氯化镁,    化学纯

D氯化铵,分析纯      D二水合氯化钙,    化学纯

E乳酸,  分析纯      E三水合磷酸氢二钾, 化学纯

F尿素, 化学纯        F碳酸钾,          化学纯

3.4多纤维织物;每块尺寸4cmX10cm

3.5每个组合试样尺寸4cmX10cm

4.试样准备

4.1在温度20±1℃、湿度65%±2%的 标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样,取样要离布边至少15cm以上,取样一定要取全色,每个组合试样至少一块,每块尺寸4 cmX10cm,每块都要包含全色,如不能包括全色,则需要取多个试样,保证每个颜色都能测试到,分别与一块多纤维织物短边缝合

5.试液配制:现配现用。每升溶液中含:

  旧标准                  新标准



乳酸        3.0g      六水合氯化镁        0.17 g   

尿素        0.2g        二水合氯化钙        0.15 g

氯化钠      4.5g        氯化钠              0.33g g

氯化钾      0.3g        氯化钾              0.75g

硫酸钠      0.3g      三水合磷酸氢二钾    0.76 g

氯化铵      0.4g        碳酸钾              0.53 g

6.操作程序

旧标准

6.1开启千分之一电子天平,读数稳定后清零,校正天平是否处于水平状态,校验合格后,在天平上放上和天平表面大小相同的油纸或滤纸,并再次清零

6.2分别取出配置碱液和酸液所需要的试剂,分别称量。

6.3把称量好的试剂加入到容量瓶<专用瓶>中,当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至1000ML,用右手拿住瓶口,右手食指按住容量瓶塞,以免瓶塞滑落或试液流出瓶口,左手张开抓住瓶底,然后上下倒置,直至试剂完全溶解,试剂一般现配现用,每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算,按比例进行试液的配制



新标准

6.1把称量好的试剂加入到容量瓶<专用瓶>中,当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至900ML,1%盐酸溶液调节pH值至6.8±0.1后加三级水至1000ML用右手拿住瓶口,右手食指按住容量瓶塞,以免瓶塞滑落或试液流出瓶口,左手张开抓住瓶底,然后上下倒置,直至试剂完全溶解,试剂一般现配现用,每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算,按比例进行试液的配制

7.测试

新标准

7.1已缝合好的试样<4cm X10cm >和多纤维布进行称量,试样重量和试液的容积按1:50的比例放入塑料盒内,使试样完全湿润,必要时用玻璃棒稍加拨动,以保证试液能均匀地渗透,在室温下放置30min,取出试样,倒掉试液,用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液,或把组合试样放在试样板上,用另一块试样板刮去过多的试液,将试样夹在两块试样板中间,用同样步骤放好其他组合试样,至少要放置11块试样板,试样不够10块也要放够11块板,然后用重锤压紧钢板旋紧螺丝,拿下重锤,使其受压力为12.5KPa。

7.2把带有组合试样的仪器放在恒温烘箱内,在37±2℃的温度下放置4h

7.3取出组合试样,不用清洗,展开组合试样

8.干燥

将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥

9.评级

用灰色样卡,对比原始试样,评定试样的变色和多纤维布的沾色

其实象纺织品行业标准变化这么大是比较罕见的,不仅试剂几乎都变了,而且仅剩的氯化钠和氯化钾其量的变化也很大,所以要注意。

象耐酸斑色牢度,这个比旧标准增加了一种试剂药品,这样都是变化比较大的了;


象纺织品耐汗渍色牢度,这个比旧标准就是把细节细化了一下,其实没有细化值几钱我们也是这么做的,新标准实施后,我们的程序文件,作业指导书一点都不变。



    基于以上原因,当公司让我用同一样品进行新旧标准检测分析对比时,我直接拒绝了,这可以说完全是两个方法了,根本没有对比的必要,所以我尽快把老标准使用试剂及药品报废,重新采购新的标准试剂药品。

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石头雨
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原文由 石头雨(baby073125) 发表:
标准更改后起码要做验证。
要做一些方法验证
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