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原文由 lhl(lhl8595) 发表:手绘一张示意图，说明一下。这是两个六通阀进样的方式。连接方式就是一个六通阀对应一个进样口和一根柱子，然后两根柱出口再使用三通一起到达检测器。取样时，六通阀的六个位置实线连接，虚线不连接。由其中1号六通阀的样品气入口处充样，充满1号六通阀的定量环，其出口又连到2号六通阀，充满2号的定量环，然后由废气口排出。然后同时切换两个六通阀，变成了实线不连接，虚线连接，结果就是原来的进样口流量分别串入了定量环，从而实现了进样。又因为总烃柱出峰时间很快，而甲烷柱上出峰比较慢，所以即使共用一个FID检测器，峰也会依次出现，先出总烃柱上的峰，就一个，总烃峰（包含氧峰），之后是甲烷柱上的氧峰，然后是甲烷。两个六通阀也可以换成一个十通阀，带有两个定量环，这样转一次阀就能实现两个柱子进样。这专家，对的。
原文由 lyg638(lyg638) 发表:两根色谱柱填料不同，长度也不相同；总烃色谱柱内填充硅烷化处理的玻璃微球，对烃类化合物没有保留（不产生吸附、脱附的分离过程），所以出峰快，甲烷色谱柱内填充GDX-502(高分子小球，气固色谱)，总烃流经色谱柱与固定相（高分子小球）发生吸附和脱附效应，由于甲烷分子量小能力较强，所以第一个流出色谱柱，但也比玻璃微球色谱柱总烃分出的晚，由于两根色谱并联，流经同一个FID检测器，所以玻璃微球色谱柱总烃峰先出，GDX-502色谱柱甲烷后出。总烃峰面积减去甲烷峰面积得出非甲烷总烃面积，就出了非甲烷总烃含量。有个疑问，就是甲烷柱上没被吸附的其他物质的峰去哪了？谱图上只看到甲烷的峰和总烃的峰，但理论上应该还有一个除了甲烷后的那些物质的峰呀，这里想不明白
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