主题:【已应助】676~2013-酚类化合物测定标样峰分叉

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Insp_d7fbe73b
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更换了进样垫,衬管,老化了色谱柱。低沸点的物质还是分叉,高沸点的物质峰形很好。进样口温度250.色谱柱 程序升温到250,检测器270.不知道什么原因。求解?感谢
推荐答案:memory光阴回复于2021/01/11
首先确保色谱柱选型要正确,在进样口酚类物质容易被吸附,特别是衬管中的玻璃棉,建议先不加玻璃棉或者少加,还有有时候分流进样要比不分流进样能获得更好的色谱峰型
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通标小菜鸟
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有没有设置分流比,如果响应值够的话尝试一下设置分流比分流进样,有时候可以改善峰型
memory光阴
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首先确保色谱柱选型要正确,在进样口酚类物质容易被吸附,特别是衬管中的玻璃棉,建议先不加玻璃棉或者少加,还有有时候分流进样要比不分流进样能获得更好的色谱峰型
lhl
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建议楼主发图片上来看看。另外,做的是多少浓度的?是高低浓度都出现这种现象吗?可以尝试将柱箱初始温度适当降低,利用溶剂聚焦效应改善峰形;或者使用分流方式试试。
安平
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        详细说说具体的分析条件为好,具体采用的进样方式详细说说为好。

        最好有色谱图。


        既然保留时间较长的色谱峰,形状尚可,那么建议重点怀疑一下分析条件不合适或者溶剂问题为好。
zyl3367898
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Insp_d7fbe73b
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:
建议楼主发图片上来看看。另外,做的是多少浓度的?是高低浓度都出现这种现象吗?可以尝试将柱箱初始温度适当降低,利用溶剂聚焦效应改善峰形;或者使用分流方式试试。
  柱温调低一点,稳定几分钟。确实好恨多了!  现在回收率比较低,用高通量平行浓缩仪。
Insp_d7fbe73b
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原文由 安平(byron1111) 发表:
        详细说说具体的分析条件为好,具体采用的进样方式详细说说为好。

        最好有色谱图。

        既然保留时间较长的色谱峰,形状尚可,那么建议重点怀疑一下分析条件不合适或者溶剂问题为好。
  走出来l。
zyl3367898
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