原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:用1701色谱柱做HJ921里面的物质出峰有两个物质是出在一起的,出峰情况如我附的图,是按照出峰顺序来排列的其中编号22里面的顺九氯和硫丹二分不开,共流出。因此我使用了双柱定性,一根DB-608,一根DB-1701,两根色谱柱极性不同,出峰情况有差异,份不开的物质在另外一根色谱柱上能分开我做的土壤不出峰,不知道是分离度不行,还是样品杂质太多了,用丙酮正己烷1:1萃取的,样品风干了研磨后过筛称量到萃取里萃取,用旋转蒸发仪浓缩后,再自己填硅酸镁柱子,净化后样品还是有点黄,但是样品是澄清的,上机测量,分不开,只有大峰基线不好。能帮我看看是什么问题吗?谢谢急在线等,老师麻烦了
原文由 仪器实习生小婧童鞋(Insm_50655f93) 发表:我做的土壤不出峰,不知道是分离度不行,还是样品杂质太多了,用丙酮正己烷1:1萃取的,样品风干了研磨后过筛称量到萃取里萃取,用旋转蒸发仪浓缩后,再自己填硅酸镁柱子,净化后样品还是有点黄,但是样品是澄清的,上机测量,分不开,只有大峰基线不好。能帮我看看是什么问题吗?谢谢急在线等,老师麻烦了首先样品建议带湿做,你风干后土壤样品中的化合物会有损失。净化没问题,我也是自己填柱子,浓缩的话损失会有,但不知道具体损失多少,可以通过试剂加标上旋蒸来验证。ecd基线有大峰一般是基质环硫影响,需要用铜粉除硫