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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】气相色谱溶剂峰拖尾，把样品峰压低了

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2021/1/22 9:20:57 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lhl(lhl8595) 发表:如果是100针后突然出现的，那么最大的可能性是进样垫扎漏了。如果峰形是逐渐变差的，可能是衬管脏了或柱头污染或损坏了。另外进样方式建议楼主说明一下。
之前是偶尔有几针出现这种情况，后来240℃老化了两个小时又正常了，做了一天又出现这种情况了，而且情况可能更差，溶剂峰都变小了，请问该怎么办呢？我是直接进的水相。
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2021/1/22 9:23:17 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:溶剂是什么？不会是水吧？建议截取和老化一下色谱柱，进样口衬管盒石英棉更换一下试试为好
溶剂是偏磷酸，按照大家的联系老化了两个小时第二天能用了，现在又不行了而且溶剂峰还很低，不知道该怎么办了
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2021/1/22 9:39:51 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:直接进样啊？这种尽量采取顶空进样法。因为虽然FFAP柱对水相对稳定，但是不经过提取和净化步骤，很多基质都会进入气相，导致气相色谱系统内部出现干扰。
用偏磷酸和发酵选择对对短链脂肪酸进行提取，然后过膜之后进样的，这样也会堵吗
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安平
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2021/1/22 13:05:54 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂是水，对色谱柱又不良的影响
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手机版： 气相色谱溶剂峰拖尾，把样品峰压低了
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