气相色谱使用内标法，做出的标准曲线用二次曲线可以拟合的很好，这个可以吗？

今天学习了吗

禁止发帖修改昵称

ID：Ins_ab8fd533

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 14:36:29 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:
详细说说具体分析条件为好，具体是什么物质，什么检测器？

空白测试正常么？

如果空白没问题，精密度没问题，可以用的

谢谢您的回答。氯苯是溶剂，内标是环己酮，待测是金刚烷酮，使用FID检测器。每次改变待测物质的质量，其他物质质量大致一样且已知，然后做标准曲线。

您说的空白测试指啥

，做出曲线之后使用已知质量的样品计算，精度在1%左右。

赞贴

0

拍砖

0

今天学习了吗

禁止发帖修改昵称

ID：Ins_ab8fd533

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 14:47:27 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
内标物的含量是固定的，不同浓度点的线性如何，哪个点不在线上？

您好，因为是手动进样，内标的加入体积一样，但是质量有很小的差别，而且进样量也不一样，峰面积也不一样，没有基准校正不同浓度点的量，内标物没法校正自己

。科研小白，可能表述不正确，感谢指导

赞贴

0

拍砖

0

安平

禁止发帖修改昵称

ID：byron1111

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 14:56:30 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

程序升温，不进样采集基线。

进样纯溶剂，都考察一下，如果没问题的话。

可以这样操作。

赞贴

0

拍砖

0

wazcq

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 15:46:09 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

估计线性拟合是很大的负截距

赞贴

0

拍砖

0

深蓝

禁止发帖修改昵称

ID：mitsumi

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 17:07:38 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 今天学习了吗(Ins_ab8fd533) 发表:
您好，请问如果面积比作X，质量比作Y，一般什么情况可能导致成为偏向Y轴的曲线呢，色谱还是操作，，可能这个问题不好回答

一般低浓度由于进样口吸附或其他原因可能导致曲线线性不好，可以查找具体原因，也可以缩小曲线浓度范围

赞贴

0

拍砖

0

zyl3367898

禁止发帖修改昵称

ID：zyl3367898

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/4/30 23:09:40 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好自动进样器进样，而且进样量最好一样，只进1uL，要配5个浓度点，如果只配一个点，通过改变进样量来做直线，是做不直的，理论上是直的，但实际上受各种影响，直线不直。

赞贴

0

拍砖

0

xx_dxd_xx

禁止发帖修改昵称

ID：xx_dxd_xx

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/5/1 14:24:57 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以多做几个点检查一下，最好是均匀分布的点，七个以上比较保险

赞贴

0

拍砖

0

zyl3367898

禁止发帖修改昵称

ID：zyl3367898

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/5/2 23:50:58 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不要通过改变进样量来做不同浓度点的直线，做不直的。

赞贴

0

拍砖

0

安平

禁止发帖修改昵称

ID：byron1111

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/5/3 11:06:05 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表: 程序升温，不进样采集基线。进样纯溶剂，都考察一下，如果没问题的话。可以这样操作。

楼主详细说说具体分析条件为好，样品的具体情况说一下为好，

有图有真相。

赞贴

0

拍砖

0

zyl3367898

禁止发帖修改昵称

ID：zyl3367898

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2021/5/5 12:04:51 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

手动进样，要保证RSD《5%，只进一种标液，每次峰面积的RSD《5%时，说明仪器是正常的。只有仪器正常才能做标准曲线。

赞贴

0

拍砖

0

恭喜您！提交成功

主题：【已应助】气相色谱使用内标法，做出的标准曲线用二次曲线可以拟合的很好，这个可以吗？