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主题：【已应助】气相色谱仪

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发表于：2021/10/08 19:29:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做苯系物标区的时候，溶剂峰拖尾特别严重，都影响了后面苯和甲苯的峰
推荐答案：mingxiaoyan回复于2021/10/09
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
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2021/10/9 9:31:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用的是甲醇中苯系物吗？甲醇溶剂峰会会很大，容易影响后面目标物出峰，如果是二硫化碳作为溶剂，那影响就会小很多
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mingxiaoyan
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2021/10/9 10:58:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2021/10/9 13:56:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰是会影响后续出峰 可以考虑加大分流比，柱子初温再下降10度或20度，程序升温速率调成2-5度/min等情况看是否改善。
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安平
byron1111
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2021/10/9 21:55:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    楼主详细说说具体的分析条件为好。


    建议采用液膜厚度较大的色谱柱，降低色谱柱初始温度，采用分流方式进样。维护和整理进样口以及衬管。
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