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主题：【已应助】总皂苷的色谱峰死活分不开

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xiaoming
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发表于：2021/11/11 19:03:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想做定量分析。成分以水溶性三萜皂苷混合物。色谱柱c18，乙腈-磷酸水剃度洗脱，波长205，流速0.8ml/min，用时约40分钟。分到一定程度后，峰还是交叠在一起，没有明显独立的色谱峰，剃度换了很多次，每次都是色谱峰抱团平移，分不开。该怎么办？
推荐答案：hujiangtao回复于2021/11/12
实在分不开的换粒径小的 长点柱子看一下
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dahua1981
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2021/11/12 15:18:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
pH值、柱温对分离的影响较大。但是流动相体系影响最大。

总三萜皂苷建议以乙腈-0.2％磷酸溶液（36:64）为流动相；柱温适当降低看一下结果。

实在不行的话也可以考虑换柱子
附件：
高效液相色谱法比较怀牛膝与川牛膝中三萜皂苷含量_刘伟华.pdf
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2021/11/12 15:21:45 Last edit by dahua1981
hujiangtao
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2021/11/12 20:54:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实在分不开的换粒径小的 长点柱子看一下
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安平
byron1111
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2021/11/12 21:36:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        楼主详细说说具体的分析条件为好。

        样品的来源，具体流动相的组成，色谱柱情况，上传一下色谱图为好。

        具体问题具体分析为好。

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