主题:【已应助】加标和平行样

浏览0 回复2 电梯直达
1273704655
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
做重金属检测中,样品加标和平行样,是其中的两种质量控制手段。我是做农产品重金属检测的,样品中的重金属含量大小皆有,对此心有如下疑问。

1 加标时有一个原则,那就是加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,加标量一般为待测物含量的0.5-2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的检测上限,可是未测时怎么能知道样品中的含量,很有可能加标量就不在待测物含量的0.5-2.0倍范围内,或者加标后的总含量已经超过了方法的检测上限。

2 平行样的问题,未测前是不知道样品中的含量的,如果样品中含量在定量限以下,甚至是在方法检出限以下,那做出来的平行样精密度就很有可能会超过标准中的规定,那岂不是失去了平行样的意义。

以上两种真的要准确做到,就只有做两次试验了。而平常做检测,一般不会真的都做两次吧

各位专家同行,大家实际操作中是怎样做的?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/02/08
1、关于加标浓度,样品中该加多少?这个加标量范围要求在现实情况下很难满足,是一种理想状态,具体操作是要事先将样品走一遍,这是其大致浓度,然后再进行加标,这样工作量会比较大。所以现实情况中多数实验室不会这样操作,而是对样品加标进行一个固定的加标量值。
2、<检出限和定量限再计算平行性精密度已经没有意义了,小于检出限我们都不会去计算平行样的相对偏差,而是直接给0
为您推荐
您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1、关于加标浓度,样品中该加多少?这个加标量范围要求在现实情况下很难满足,是一种理想状态,具体操作是要事先将样品走一遍,这是其大致浓度,然后再进行加标,这样工作量会比较大。所以现实情况中多数实验室不会这样操作,而是对样品加标进行一个固定的加标量值。
2、<检出限和定量限再计算平行性精密度已经没有意义了,小于检出限我们都不会去计算平行样的相对偏差,而是直接给0
ldgfive
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
做加标实验前,应该先测试确定样品的含量值
然后再根据含量值,加入一定量的标,
最终,根据加标回收率的结果判定测试方法是否合格
手机版: 加标和平行样
品牌合作伙伴