主题:【已应助】安捷能7820求助

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苯系物方法验证标准曲线低浓度不出峰
推荐答案:JOE HUI回复于2021/09/26
低浓度不出峰,高浓度出峰吗?你配置的低浓度多大?排查许多方面原因,有以下:1,检查进样垫是否松了,色谱柱是否漏气,,进样口是否接错,检查管路连接情况,确认进样口,色谱柱,检测器匹配是否正确。检查毛细管柱进入进样器是否过程,,柱箱温度设置是否合理,过高造成样品在色谱柱里面分解,过低造成样品吸附等,其次,检查极化极与喷嘴的相对位置是否正确。
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JOE HUI
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低浓度不出峰,高浓度出峰吗?你配置的低浓度多大?排查许多方面原因,有以下:1,检查进样垫是否松了,色谱柱是否漏气,,进样口是否接错,检查管路连接情况,确认进样口,色谱柱,检测器匹配是否正确。检查毛细管柱进入进样器是否过程,,柱箱温度设置是否合理,过高造成样品在色谱柱里面分解,过低造成样品吸附等,其次,检查极化极与喷嘴的相对位置是否正确。
WUYUWUQIU
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连续进样试一下,也可能仪器状态的原因,比如仪器一两个星期没有用过或者用的不是这个方法
dahua1981
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首先排查标准品有无问题,如果排除标准品的问题,那么低浓度不出峰应该是仪器的灵敏度不够,不同的仪器的灵敏度还是有差异的,可试下先不分流,再逐步调整分流比。
通标小菜鸟
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低浓度不出峰?楼主最低点进的多大浓度?是否设置有分流进样,如果设置了分流进样,建议调小分流比,相当于增加进样量。还有可能仪器状态不行,需要对仪器进样口进行维护,更换高惰性衬管,隔垫等等
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