主题:【已应助】顶空进样,气质分析做HJ642土壤中挥发性有机物加标样和校准浓度大小不一,峰型分叉

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我老妈的闺女真美
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用AHS-7900A型全自动顶空进样器进样,GCMS-QP2010SE分析土壤中挥发性有机物,现在出现的主要有两个问题:
1、加标样和校准有几十种物质,有的峰型不好,出现严重的分叉情况
2、想重新做条曲线,但是觉得应该先把峰型分叉的问题解决,前段时间做过几个浓度的标物,结果低浓度的这几十种大小相差不算大,高浓度的结果相差很大。所以曲线没做成功
所以想请教有经验的小伙伴们两个问题,一个是峰型分叉是要老化柱子?清洗离子源?换衬管之类的?
另一个是大家用顶空进样,气质分析做土壤中挥发性有机物,校准和加标做的好吗?总感觉顶空进的是气体,不是很稳定,几十种物质跑出来的结果千差万别??,怎么做能让结果差的不是那么大,谢谢~
推荐答案:安平回复于2021/11/30
有图有真相。详细说说具体分析条件为好。


一般需要考虑顶空进样器存在问题,进样口不良,或者分析条件不良。


建议使用分流方式进样,分流比不要太低。使用较长的色谱柱,液膜厚度要大,

柱温要低一些
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安平
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有图有真相。详细说说具体分析条件为好。


一般需要考虑顶空进样器存在问题,进样口不良,或者分析条件不良。


建议使用分流方式进样,分流比不要太低。使用较长的色谱柱,液膜厚度要大,

柱温要低一些
安平
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顶空进样的重复性,一般可以控制到峰面积rsd接近5%
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