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ID:Ins_c9b470ec
行业:其他
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ID:hujiangtao
ID:dahua1981
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:同位素内标基本分子结构是一致的(只是氢换成氘 、C12取代为C13等),分不开正常啊,MRM模式离子对不一样不影响定量的;不是同位素内标的话,内标选择应该和待测物理化性质相似,离子对应该也是不一样的,同样不影响定量的
原文由 晓来谁染双林最(Ins_c9b470ec) 发表: 谢谢解答。但是我还有个问题,浓度是根据面积来计算,标本和内标的峰没有分开,根本不能确定标本的面积大小,如何准确测定标本的浓度?
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:难道内标离子对和待测物一样?不一样的话MRM模式都是自己的通道不影响定量啊
ID:Ins_55dbc44d
原文由 晓来谁染双林最(Ins_c9b470ec) 发表: 是一样的物质。请问,这个会影响吗?我记得根据峰面积计算,把点往左或者右移,浓度数值就会改变。那么标本和内标的峰连在一起,无法确定标本的面积大小,是不是应该也无法确定实际的浓度多少呢?
ID:Insm_7cc623c4
原文由 Ins_55dbc44d(Ins_55dbc44d) 发表: 一样的物质当内标?我实验室是用氘代物当内标,出峰时间一样,离子通道不一样,可以直接分开,一样的物质加进去,这是直接影响样品的检测了吧?
原文由 Dxhuang(Insm_7cc623c4) 发表:内标和标本是一样的物质,一样的物质怎么能分开。。内标都是用不同的东西做内标啊。或者用同位素。。
原文由 晓来谁染双林最(Ins_c9b470ec) 发表:通过设定,让内标比标本延迟出峰。大部分是可以这样做的,但有几个不行,内标和标本的峰分不开。所以,这样的结果可能不太准吧?