食品重金属及有害元素检测

主题:【已应助】样品加标和平行样的问题

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做重金属检测中,样品加标和平行样,是其中的两种质量控制手段。

加标时有一个原则,那就是加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,加标量一般为待测物含量的0.5-2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的检测上限,可是未测时怎么能知道样品中的含量,很有可能就超出了待测物含量的0.5-2.0倍,或者加标后的总含量已经超过了方法的检测上限。

还有平行样的问题,未测前是不知道样品中的含量的,如果样品中含量在定量限以下,甚至是在方法检出限以下,那做出来的平行样精密度会超过标准中的规定,那岂不是失去了平行样的意义。

以上两种真的要准确做到,就只有做两次试验了。而平常做检测,一般不会真的都做两次吧

各位同行,大家实际操作中是怎样做的?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/02/08
1、关于加标浓度,样品中该加多少?这个加标量范围要求在现实情况下很难满足,是一种理想状态,具体操作是要事先将样品走一遍,这是其大致浓度,然后再进行加标,这样工作量会比较大。所以现实情况中多数实验室不会这样操作,而是对样品加标进行一个固定的加标量值。
2、<检出限和定量限再计算平行性精密度已经没有意义了,小于检出限我们都不会去计算平行样的相对偏差,而是直接给0
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平行样质控精密度,加标质控准确度。对于经常开展的试验,其含量范围是可预估的
通标小菜鸟
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1、关于加标浓度,样品中该加多少?这个加标量范围要求在现实情况下很难满足,是一种理想状态,具体操作是要事先将样品走一遍,这是其大致浓度,然后再进行加标,这样工作量会比较大。所以现实情况中多数实验室不会这样操作,而是对样品加标进行一个固定的加标量值。
2、<检出限和定量限再计算平行性精密度已经没有意义了,小于检出限我们都不会去计算平行样的相对偏差,而是直接给0
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