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原文由 安平(byron1111) 发表:不同色谱柱可能导致分离度问题,某些组分不能分离。或吸附某些组分,或者本底过高掩盖某些组分出峰。或者色谱柱流出杂质,都有可能导致定量异常。建议具体问题具体分析。。详细说明情况为好。
原文由 检测人王大锤(mitsumi) 发表:相差很大是多大?
原文由 myoldid(v2963297) 发表:上图对比吧1. 同型号不同批次之间,柱子分离效果会有微小差异的2. 旧柱子因为使用时间长,柱流失,污染,加上每次换柱子时切割柱子会导致柱子长度变化,从而导致分离效果有差异。如果没进行长度校准,保留时间也会有差异3. 再确认以下有没来自进样针,进样口,洗针液,废液瓶的污染
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:但也有凑巧的,可以检查检测器的灵敏度、检查气相的程序升温条件。
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:描述一下差异在哪些方面。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:峰面积差距很大吗?是峰面积变小了吗?
原文由 sdzb1982(sepu007) 发表:两张谱图叠加一下,看看出峰差异。上图上数据,主观看结果分析不出原因。