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实验室认可/资质认定

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主题：【已应助】不符合项原因分析；本次外审中提出一个不符合项：未能提供每年一次的文件定期审查报告，与XXX《质量手册》第8.3.5条规定不符。

浏览0 回复16 电梯直达

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Ins_8e55366c

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2024/1/2 19:42:12 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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物价真高

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2024/1/2 19:49:27 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

管理体系文件审查关注：
现行有效版本。
与CNAS认可要求的符合性。

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Insp_29d76721

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2024/1/2 20:43:06 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每年文件审核，之前没注意

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承之

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2024/1/3 8:46:43 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我觉得你们估计得罪组长了~

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检测大大

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2024/1/10 10:52:59 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insp_29d76721(Insp_29d76721) 发表:
每年文件审核，之前没注意

文件有规定，但是没有执行，为什么没有执行，是没看见还是执行有难度？
如果没注意，说明对质量手册的学习程序不够，应该从文件宣贯方面整改；
如果是执行有难度，那说明规定有问题，从修改质量手册方面整改。

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en_liujingyu

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2024/1/11 1:23:45 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

　　根据你“未能提供每年一次的文件定期审查报告，与XXX《质量手册》第8.3.5条规定不符”的描述，显然审核专家已经认可了你们的“XXX《质量手册》第8.3.5条规定”，就不要在文件编制上找原因了，不符合的关键是“未能提供每年一次的文件定期审查报告”。因此你们的“纠正”就是“补充每年一次的文件定期审查报告”，然后查找为什么“未能提供每年一次的文件定期审查报告”的原因，针对产生这个不符合的真实原因制定纠正措施。水分子版主帮你找了三个原因并分别提出了纠正措施，均可给你参考，你还可以找一找有没有其他原因，一定要找准真实原因，是什么原因就是什么原因，不一定多。原因找对了，制定的纠正措施就对路了，改进后就会真正避免了不符合项的再次发生。

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