原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主,除了色谱柱,进样垫和衬管以外,还有一个地方不要忽略,那就是进样针和洗针瓶,废液瓶。如果你之前进的样品很脏,那势必这几个地方也会被污染,建议楼主将进样针,洗针瓶还有废液瓶全部换掉,然后走空针,看一下残留是否会降低。
你好,我们进空针一致几乎没有杂峰,未发现污染组分。我们按照您的方法,换了与精油溶解性更好的溶剂乙醇去清洗了进样针更换了进样瓶和进样瓶进样垫。杂质峰峰面积降低,但进溶剂空白仍然存在污染组分,连续进三针溶剂空白,污染组分及其的峰面积较为稳定