主题：【已应助】请教为何制标曲面和测样时标面积相差近一半

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发表于：2024/05/29 16:56:55 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请教为何制标曲面和测样时标面积相差近一半

求助:我请人分析一血浆中A物浓度。他将A物标准品和样品溶于甲醇中，并与同一体积比与内标液混合后，上LCMS机制标曲和测定样品。在一小时，同人，同机结果如下表所示，由表看出，制标曲面和测样时标面积相差近一半，我认为这可能是制标曲线时未用空白血浆稀释样品的基质应不同引起的，也可能是内标物L-PHENYLALANINE-D5和与血中酶反应酶解降低而产生的(参见文用~2H-苯丙氨酸示踪和GC-MS分析技术测定人体内苯丙氨酸-4-羟化酶活力)。而不是操作失误.未知是否有此可能，请教是否用此内标物和此种操作方式不适合使用.

因我不懂质谱请高手指教四川自贡石惠民13378322404

	A浓度	内标面积
制标曲	[img=,36.75,75.75]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image001.png[/img]	[img=,68.25,78]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image002.png[/img]

测定样品	待测	[img=,69,51.75]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\msohtmlclip1\01\clip_image003.png[/img]

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求助0000.docx

推荐答案：hujiangtao回复于2024/05/30

血浆基质复杂，可能存在较大的抑制效应，用基质标配置校正曲线看看

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