主题:【求助】气相做山梨酸、苯甲酸拖尾问题!

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john010203
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求助各位同行,我现在用的固定液SE30的柱子,做甜蜜素可以,但是做苯甲酸、山梨酸的时候拖尾很厉害,有没有解决办法啊?
我把柱子老化了也没多大改观!现在用液相做了,是不是用气相做苯甲酸、山梨酸都不大适合呀!
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wetpussy
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我也是这个感觉。很麻烦。现在正在看FFAP能不能作。卖柱子的给我说能作可是他们的图谱集上都没有作这个苯甲酸的柱子。麻烦的要死大家有能用的柱子吗?给一根。最好是毛细的。
glzjssxl
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原文由 john010203 发表:
求助各位同行,我现在用的固定液SE30的柱子,做甜蜜素可以,但是做苯甲酸、山梨酸的时候拖尾很厉害,有没有解决办法啊?


SE30相当于DB-1柱,当然不好啦.峰不但拖尾,且不尖锐,矮肥矮肥的.我以前用DB-WAX在HP-5890上作峰形还可以,但就是响应值不够高,最近用Agilent6820作却发现连标准的峰都找不着了,弄来弄去就是找不着,真见鬼了,怎么回事呀?如果单纯只作苯甲酸山梨酸,我直接用液相作得了,灵敏度又高.可还得作面粉中的过氧化苯甲酰,最终还是转化为苯甲酸用气相测定,我都烦死了,谁有高招啊?
happy水中月
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面粉增白剂(过氧化苯甲酰)的测定方法资料(07/4/1整理)
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070401/789699/
happy水中月
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分析山梨酸和苯甲酸,为什么会出现鱼鳍似的峰?(讨论)
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070524/850249/index.shtml
原文由 rfu 发表:
可以使用FFAP柱或者用PEG 20M柱
happy水中月
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原文由 carlosjill 发表:
我以前使用非极性柱做PG,EG,也是重复性不好,峰形很难看,PG与山梨酸,苯甲酸都是极性强的物质,后来问过一个前辈,调整一下参数就可以做的比较理想了,初始温度不要太高,然后以极快的升温速度升到250度,我使用的是以50度每分钟的速度升温,(其实GC已经达不到这个速度了),不过可以得到比较理想的峰形,定量重复性也会理想很多了,不妨试一试吧。
创先科技
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〓疯子哥〓
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ku_coffee
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zyh218
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本人在使用DB-WAX和DB-FFAP做食品样品分析时,观察过山梨酸和苯甲酸的出峰情况,二者在极性柱上的保留时间比在非极性和弱极性柱上的保留时间明显要长,但峰形也明显改善,楼主不妨一试.
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