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核磁共振技术（NMR）
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主题：现有一天然产物，如何结构鉴定

浏览0 回复9 电梯直达
heci
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发表于：2005/04/20 17:52:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HPLC分离得到一棕红色化合物，只溶于甲醇。H-NMR只有两个信号（6和3，均为单峰，除氘代甲醇峰），而C-NMR只有甲醇的溶剂峰。ESI-MS有两个主要的碎片峰。请高手指点如何鉴定结构？
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celan
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2005/4/20 18:17:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请上载图谱看看.

关于天然产物结构鉴定的方法,可参见我近期出版的<天然有机化合物提取分离与结构鉴定>化学工业出版社,2004-9
这个论坛基本上以讨论NMR仪器操作为主.并且上载图谱不方便,要通过认证,很费时间.

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Last edit by celan
lujunzhi
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2005/4/20 23:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
给出谱图和质谱的碎片质量数
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sslin
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2005/9/28 22:56:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若能提供反应物与可能产物或副产物的反应式, 将有利于分析结果.
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cannywh
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2006/4/25 11:13:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多给一些已知信息，这样会容易些，应该不会太难吧
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ccmlt
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2006/5/4 11:24:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会碳谱时有些峰没有出来呀
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zhanghuawei
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2006/6/14 11:03:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
，积分值是多少？还有分子量是多少?
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excitew
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2006/6/16 13:37:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我给说是怎么回事，是量太少，我做过几个色素，看着很多，但测不出信号来，主要原因是量少，因为肉眼可见的色素，除非够量够纯，否则就不要打谱
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wtshan
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2006/8/18 15:20:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上所言。因为13C在自然界中含量极微。要想做一个漂亮的碳谱，在5ml溶剂中一般要有5mg的样品。
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sslin
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2006/8/25 18:10:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wtshan 发表:
要想做一个漂亮的碳谱，在5ml溶剂中一般要有5mg的样品。

更正为 0.5 mL.
如果碳谱灵敏度差， 可以替代似的检测 APT 或 DEPT-135, 灵敏度可以增加几倍.
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