主题:【线上活动】第八期:COD监测仪器问答(已经结束~)

浏览0 回复112 电梯直达
水源守护者
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被污染的地表水,比如水华发生前期应该用那种方法,Cr还是Mn法
yinwei
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原文由 caozk 发表:
我们工厂石化行业有工艺废水排放(甲醇含量有百分之几),此时的COD用重铬酸钾法做,稀释很多倍还是很大。有机物导致的COD含量很大?此时不用做COD,通过甲醇的含量就可以大致判断COD很大了。是否准确?


你所说的方法可以大致估计,甲醇的理论COD为1.50g/g,据报道CODCr测定时的氧化率为96.0%,你可以这样估算:若甲醇含量为1%(水的比重近似于1g/ml),则这溶液的COD=1g/mL×1%×1.50g/g×96.0%×1000ml/l×1000mg/g=1.44×10(4次方)mg/L,这个数值只能作为估算值,可以作为过程中控参考,也可以作为测定前稀释倍数的参考,但不能作为正式数据上报。
建议将此水样稀释30倍后按国标法测定(最好分两次逐级稀释),以便得出较为准确的结果。
水源守护者
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再问个问题:关于COD现场应急监测的
有些地方没有电,无法用电炉或者消解器消解样品,怎么解决,有没有一种可以应对现场COD应急监测的方法
3344
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原文由 yinwei 发表:
原文由 33443344 发表:
问yinwei 老师一个问题:

在线COD检测仪器与手动分析,那个比较准?
个人一般认为手动分析比仪器分析要准些


国标实验室分析方法GB11914与在线COD仪器测定同一个废水水样结果有偏差的主要原因是悬浮物的存在,在国标法中需要将水样摇匀后吸取水样测定,而在线COD分析仪由于内在管路比较细,为防止固体颗粒堵塞管路,常在进样前设置了滤网,而这些被滤过的固体颗粒对COD会有贡献,以致使两者结果出现偏差,但还是应该以国标法为准。


谢谢yinwei老师
再提个问题:
假如某环境监测站要来公司取样分析,但由于不是当时取样当时测(因为监测站取样到检测最起码有一段时间的),这样公司取样分析与监测站取样分析结果有偏差,有时候相差很大,引起这样的纠纷怎么解决?
yinwei
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原文由 54943110 发表:
被污染的地表水,比如水华发生前期应该用那种方法,Cr还是Mn法


两种方法都可以,由于铬法的最低检出限在10mg/L,而一级和二级地表水环境质量标准在15mg/L,对于比较低的COD水样不易测得准,若受污染的水COD在30~50mg/L的话,采用0.025mol/L的重铬酸钾氧化,0.01mol/L的硫酸亚铁铵滴定,还是可以做的。
采用锰法做也可以,但两者环境质量的标准不一样。
yinwei
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原文由 54943110 发表:
再问个问题:关于COD现场应急监测的
有些地方没有电,无法用电炉或者消解器消解样品,怎么解决,有没有一种可以应对现场COD应急监测的方法


你所说的问题比较难处理,由于水样的氧化消解至少也得半个小时,不接上电是难以操作的。消解后的分光光度法测定,现在倒是有便携式分光光度计,可以用充电电池。
yinwei
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原文由 33443344 发表:
原文由 yinwei 发表:
原文由 33443344 发表:
问yinwei 老师一个问题:

在线COD检测仪器与手动分析,那个比较准?
个人一般认为手动分析比仪器分析要准些


国标实验室分析方法GB11914与在线COD仪器测定同一个废水水样结果有偏差的主要原因是悬浮物的存在,在国标法中需要将水样摇匀后吸取水样测定,而在线COD分析仪由于内在管路比较细,为防止固体颗粒堵塞管路,常在进样前设置了滤网,而这些被滤过的固体颗粒对COD会有贡献,以致使两者结果出现偏差,但还是应该以国标法为准。


谢谢yinwei老师
再提个问题:
假如某环境监测站要来公司取样分析,但由于不是当时取样当时测(因为监测站取样到检测最起码有一段时间的),这样公司取样分析与监测站取样分析结果有偏差,有时候相差很大,引起这样的纠纷怎么解决?


你们最好在采样时将水样分成两份,一份由监测站去测,另一份留着你们化验室自己测,如两者都按国标GB11914来测的话,应该不会出现太大的偏差。若监测站取样回站里去测,途中运输颠簸和延时的测定,数据应该比你们在化验室马上测要低一些。
nnsss
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yinwei
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原文由 nnsss 发表:
问问COD仪那里有卖,QQ690547631


你是要买在线的,还是实验室的仪器?
clare0216
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尹老师,我想知道测cod前处理的消解仪有什么特殊的吗,市场上有专门卖cod消解仪的,它应该是电热消解吧
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