主题:【哺育新手活动】教你如何准确进样

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小不董
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该帖子已被阿du设置为精华; 奖励积分记录: 阿du(5分)
如果能准确进样,很重要,我这里主要是讲手动进样器,因为自动进样,主要是仪器自身的问题,重复性很好。
而手动进样,人为因素很多。需要注意的也很多,把手动进样弄清楚了,自动进样器也基本知道了,只是人工换成机器了。
首先认识下手动进样器,论坛里有专门帖子讨论手动进样器。【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器
手动进样器,一般都是由六通阀来切换进样的。在安装的时候,要保证进样口,和后面的排液出口水平,这样才能保证进样针打进去的溶液不倒流或流出。
进样前要把手动进样器扳到load的位置,才能进样,进样时选择匀速慢推,进样量要大于定量环的两倍以上。如果要选择进样量小于定量环,进样要求进样时的进样针准确的同时,最好,进样体积小于定量环的一半。
进样后,迅速的把进样器的扳手扳到inject位置,流动相通过定量环把溶液带到柱子中去。然后把进样针取出,有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
进样针,每次用了都要及时用溶剂清洗。避免溶液残留,杜塞针。
手动进样器在扳动的时候,手旋转的时候,要寻找转动的轴心和进样的圆形一直,否则费力,而且容易把手动进样扳坏。
进样针在插入手动进样器时,要插到底部,可以自己感觉下,插入时,先是比较松的,到了一定位置,比较紧了,要再往里面去一点,这样才能到底。样品这样才能进入定量环,否则会沿着进样针跑出来。
也想问问大家,在进样时,发现过,进样针这里有液体吗?你是怎么处理的?
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老多_小多
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进样能说的这么详细,确实不错
进样针这里有液体是不密封,或者是六通阀堵了(这种可能性小),一般都是换密封垫
另外你在到活动贴回复下地址,方便以后的奖励
alfona
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单位刚刚装了液相,岛津的。现在来看看,收获很大,谢谢各位老大。
〓猪哥哥〓
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原文由 doxw0323 发表:
如果能准确进样,很重要,我这里主要是讲手动进样器,因为自动进样,主要是仪器自身的问题,重复性很好。
而手动进样,人为因素很多。需要注意的也很多,把手动进样弄清楚了,自动进样器也基本知道了,只是人工换成机器了。
首先认识下手动进样器,论坛里有专门帖子讨论手动进样器。【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器
手动进样器,一般都是由六通阀来切换进样的。在安装的时候,要保证进样口,和后面的排液出口水平,这样才能保证进样针打进去的溶液不倒流或流出。
进样前要把手动进样器扳到load的位置,才能进样,进样时选择匀速慢推,进样量要大于定量环的两倍以上。如果要选择进样量小于定量环,进样要求进样时的进样针准确的同时,最好,进样体积小于定量环的一半。
进样后,迅速的把进样器的扳手扳到inject位置,流动相通过定量环把溶液带到柱子中去。然后把进样针取出,有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
进样针,每次用了都要及时用溶剂清洗。避免溶液残留,杜塞针。
手动进样器在扳动的时候,手旋转的时候,要寻找转动的轴心和进样的圆形一直,否则费力,而且容易把手动进样扳坏。
进样针在插入手动进样器时,要插到底部,可以自己感觉下,插入时,先是比较松的,到了一定位置,比较紧了,要再往里面去一点,这样才能到底。样品这样才能进入定量环,否则会沿着进样针跑出来。
也想问问大家,在进样时,发现过,进样针这里有液体吗?你是怎么处理的?


针不拔出来,针由于重力作用,重心主要集中在针筒中间。所以针插在六通阀中导致密封垫密封性不良。所以不提倡针一直留在六通阀中。
毛毛儿
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讲得很详细,俺操作的也是手动进样的,看来楼主讲的,我都注意到了,恩,赞一个先!
zengmin429
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老兵新传
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原文由 doxw0323 发表:
有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
进样针,每次用了都要及时用溶剂清洗。避免溶液残留,杜塞针。


  但是waters的工程师培训时讲的最好不要在进样后取下针。
  还有,除了清洗进样针,还应该清洗进样器,这也是waters培训讲的并且他们有配清洗接头的。
yankunsu
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原文由 bjwanhua 发表:
原文由 doxw0323 发表:
有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
进样针,每次用了都要及时用溶剂清洗。避免溶液残留,杜塞针。


  但是waters的工程师培训时讲的最好不要在进样后取下针。
  还有,除了清洗进样针,还应该清洗进样器,这也是waters培训讲的并且他们有配清洗接头的。

进样时,应把针里的气泡都赶尽,有事有微小的气泡看不到,容易出现基线不稳或圭峰
fde234
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原文由 doxw0323 发表:
如果能准确进样,很重要,我这里主要是讲手动进样器,因为自动进样,主要是仪器自身的问题,重复性很好。
而手动进样,人为因素很多。需要注意的也很多,把手动进样弄清楚了,自动进样器也基本知道了,只是人工换成机器了。
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手动进样器,一般都是由六通阀来切换进样的。在安装的时候,要保证进样口,和后面的排液出口水平,这样才能保证进样针打进去的溶液不倒流或流出。
进样前要把手动进样器扳到load的位置,才能进样,进样时选择匀速慢推,进样量要大于定量环的两倍以上。如果要选择进样量小于定量环,进样要求进样时的进样针准确的同时,最好,进样体积小于定量环的一半。
进样后,迅速的把进样器的扳手扳到inject位置,流动相通过定量环把溶液带到柱子中去。然后把进样针取出,有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
进样针,每次用了都要及时用溶剂清洗。避免溶液残留,杜塞针。
手动进样器在扳动的时候,手旋转的时候,要寻找转动的轴心和进样的圆形一直,否则费力,而且容易把手动进样扳坏。
进样针在插入手动进样器时,要插到底部,可以自己感觉下,插入时,先是比较松的,到了一定位置,比较紧了,要再往里面去一点,这样才能到底。样品这样才能进入定量环,否则会沿着进样针跑出来。
也想问问大家,在进样时,发现过,进样针这里有液体吗?你是怎么处理的?

在满量程进样的时候至少要3倍量这样重现性才会好,最好能达到5倍量
fengxuemei
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原文由 03yx2 发表:
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如果能准确进样,很重要,我这里主要是讲手动进样器,因为自动进样,主要是仪器自身的问题,重复性很好。
而手动进样,人为因素很多。需要注意的也很多,把手动进样弄清楚了,自动进样器也基本知道了,只是人工换成机器了。
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手动进样器,一般都是由六通阀来切换进样的。在安装的时候,要保证进样口,和后面的排液出口水平,这样才能保证进样针打进去的溶液不倒流或流出。
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进样后,迅速的把进样器的扳手扳到inject位置,流动相通过定量环把溶液带到柱子中去。然后把进样针取出,有些人喜欢把进样针留在手动进样器上,这是不好的习惯,因为针在上面,针筒很重,针尖会受到比较大的力,针尖容易变形,时间长了,就会变形,也会影响进样的准确性。
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手动进样器在扳动的时候,手旋转的时候,要寻找转动的轴心和进样的圆形一直,否则费力,而且容易把手动进样扳坏。
进样针在插入手动进样器时,要插到底部,可以自己感觉下,插入时,先是比较松的,到了一定位置,比较紧了,要再往里面去一点,这样才能到底。样品这样才能进入定量环,否则会沿着进样针跑出来。
也想问问大家,在进样时,发现过,进样针这里有液体吗?你是怎么处理的?


针不拔出来,针由于重力作用,重心主要集中在针筒中间。所以针插在六通阀中导致密封垫密封性不良。所以不提倡针一直留在六通阀中。


我们的进样针一直保留在六通阀上啊!
我们用的是一次性注射器,陪专用的平头针头。每次进样后,只是把过滤头和注射器取下,针头保留在其中。这样会不会有什么不良影响啊?
分子粒粒
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