主题:【求助】[已应助]关于做气相色谱仪GC9800TVOC的标准曲线的问题

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qj-rainbow
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请问气相色谱仪的专家一个问题,我们用甲醇作为溶剂的TVOC标准液来做标准曲线,它分别有5瓶标液,1号标液的各组分的浓度是10.3mg/ml,2号是标液的各组分的浓度是1.03mg/ml,3号是标液的各组分的浓度是0.103mg/ml,4号是标液的各组分的浓度是0.0103mg/ml,5号是标液的各组分的浓度是0mg/ml.我们就选用2、3、4号标液做标准曲线,发现溶剂甲醇的峰电平接近900mv,其他组分也没有以前好。3月20日我们打开1号标液做,发现溶剂甲醇的峰电平又变的只有20mv左右,其他组分的峰电平又达到800mv左右。请问这是什么原因呢?麻烦知道的尽快回复。谢谢大家!
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richies
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请问气相色谱仪的专家一个问题,我们用甲醇作为溶剂的TVOC标准液来做标准曲线,它分别有5瓶标液,1号标液的各组分的浓度是10.3mg/ml,2号是标液的各组分的浓度是1.03mg/ml,3号是标液的各组分的浓度是0.103mg/ml,4号是标液的各组分的浓度是0.0103mg/ml,5号是标液的各组分的浓度是0mg/ml.我们就选用2、3、4号标液做标准曲线,发现溶剂甲醇的峰电平接近900mv,其他组分也没有以前好。3月20日我们打开1号标液做,发现溶剂甲醇的峰电平又变的只有20mv左右,其他组分的峰电平又达到800mv左右。请问这是什么原因呢?麻烦知道的尽快回复。谢谢大家!


会不会溶剂挥发了?
KEN
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请问气相色谱仪的专家一个问题,我们用甲醇作为溶剂的TVOC标准液来做标准曲线,它分别有5瓶标液,1号标液的各组分的浓度是10.3mg/ml,2号是标液的各组分的浓度是1.03mg/ml,3号是标液的各组分的浓度是0.103mg/ml,4号是标液的各组分的浓度是0.0103mg/ml,5号是标液的各组分的浓度是0mg/ml.我们就选用2、3、4号标液做标准曲线,发现溶剂甲醇的峰电平接近900mv,其他组分也没有以前好。3月20日我们打开1号标液做,发现溶剂甲醇的峰电平又变的只有20mv左右,其他组分的峰电平又达到800mv左右。请问这是什么原因呢?麻烦知道的尽快回复。谢谢大家!

楼主这种情况几乎不可能出现,如果是直接进样,不可能溶剂甲醇的峰高比其它组份的峰高还要高。
你是把标准溶液直接进样做标准曲线呢?还是先把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样呢?
如果是后一种,做的时候要注意从浓度低的标准开始做。当然直接进样也从低浓度的开始分析要好一些。
qj-rainbow
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是把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样,我就是从低浓度开始做的,低浓度的也是很高的,0.01,0.1和1.0的浓度的甲醇峰也是很一样高(900mv),可是做10.0浓度的甲醇峰就变到40mv。请问这是什么原因,是不是每个浓度的溶剂峰不一样啊?请帮忙!
qj-rainbow
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是把标准溶液汽化后通过吸附管吸附后再解析进样,我就是从低浓度开始做的,低浓度的也是很高的,0.01,0.1和1.0的浓度的甲醇峰也是很一样高(900mv),可是做10.0浓度的甲醇峰就变到40mv。请问这是什么原因,是不是每个浓度的溶剂峰不一样啊?请帮忙!
xuyuanjin2001
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原文由 qj-rainbow 发表:
请问气相色谱仪的专家一个问题,我们用甲醇作为溶剂的TVOC标准液来做标准曲线,它分别有5瓶标液,1号标液的各组分的浓度是10.3mg/ml,2号是标液的各组分的浓度是1.03mg/ml,3号是标液的各组分的浓度是0.103mg/ml,4号是标液的各组分的浓度是0.0103mg/ml,5号是标液的各组分的浓度是0mg/ml.我们就选用2、3、4号标液做标准曲线,发现溶剂甲醇的峰电平接近900mv,其他组分也没有以前好。3月20日我们打开1号标液做,发现溶剂甲醇的峰电平又变的只有20mv左右,其他组分的峰电平又达到800mv左右。请问这是什么原因呢?麻烦知道的尽快回复。谢谢大家!

一般来说溶剂峰会比较高。你这种情况可以先把柱子老化再重新分析,如果还是这样,就换瓶1号标样分析,看看结果怎样。
美食城
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如果是直接进液体标样,甲醇都是平头峰,组分峰则依据含量出峰。

如果是先吸附后解吸进样样,甲醇峰的大小依据氮气吹的时间长短而不同,组分峰还是依据含量出峰。
qj-rainbow
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bclz1001
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原文由 bjsmsc123 发表:
如果是直接进液体标样,甲醇都是平头峰,组分峰则依据含量出峰。

如果是先吸附后解吸进样样,甲醇峰的大小依据氮气吹的时间长短而不同,组分峰还是依据含量出峰。

很对
再者,由于每个样的甲醇含量根据有变化加上吸附效率的不同,甲醇的峰会有变化的。
bubuliang
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是做室内空气中TVOC 检测吧!!
要找问题的话。就很多。先看看是不是热解析的问题。先不通过热解析。直接进样看下。
标样的问题不是很大。在看看气相方面有问题没?柱子  检测器等等。
热解析做的话,稳定性不是很好。。
latteren
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