主题：【总结】GCMS-QP2010常见故障及解决方案：（强烈推荐岛津用户看看）

原文由 阿宝(lpr20) 发表:
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一.硬件篇
1.如何判断真空系统漏气及解决办法？
答：（1）如果在峰检测窗口m/z 28强度 与m/z 18强度的比值大于2就有漏气可能，进一步判断m/z 28强度和m/z 69强度之比小于2则不漏气，若大于2则有可能漏气。
  （2）确认真空启动时间，一般情况下启动2小时后真空会达到稳定状态，如果启动时间小于1小时，氮气峰会略高。
  （3）确认系统是否存在假漏气。
  A. 刚更换气瓶或者气路过滤器，载气管路中会混入空气，会使氮气峰偏高，可通过加大流量吹扫然后再检查。
  B.如果载气管路中安装了氦气过滤器，使用一段时间后过滤器会产生饱和而放出氮气，也会造成氮气峰略高，建议更换新的过滤器。
  C.氦气纯度不够，含有氮气时，也会类似假象。
（4）进过以上判断，已然漏气，可能的情况是：
A.色谱柱两端的螺母是否紧固，新安装的Vesple压环需要升温至200-250℃保持10-30分钟，降温后重新紧固才可以完全密封。
B.检查进样垫是否超过使用次数，进样口螺母是否拧紧。
C.检查进样口衬管O型密封圈是否破损，衬管螺母是否拧紧。
D.如果真空腔门的密封垫上沾有灰尘，也会造成系统漏气，关闭真空后清理密封垫，再检查漏气情况。
2.调谐无法通过时如何处理？
答.（1）首先确认真空启动时间及真空度是否合适；（2）进行自动调谐前需在峰检测窗口确认系统是否漏气；（3）在工具栏中选择新建调谐文件，在调谐条件窗口中选择“初始化”，然后进行调谐；（4）调谐无法通过时，是否显示灯丝已经耗尽的错误信息，如果显示，请更换灯丝后再进行调谐；（5）检查灯丝、离子源的安装位置是否正确；（6）检查离子源是否污染，长时间未进行清洗的话清洗后再进行调谐；（7）仪器使用年限较长的情况下，检查PFTBA的剩余量是否过少，少于样品瓶的20%时要加入标准品后再调谐；（8）检查毛细管柱进入进口的长度与标尺是否一致；（9）如果还无法通过，就找工程师吧！^_^
3.真空无法启动如何解决？
答.（1）检查仪器电源、工作站和仪器的连接是否正常，确认系统处于受控状态。（2）低真空无法启动时，检查机械泵和主机的连接线是否正常；（3）检查色谱柱和MS的连接是否正常，柱子是否有断裂；（4）检查色谱柱流量是否过大，尤其是0.53mm（ID），流量不要超过15ml/min；（5）检查真空腔门密封圈是否完好，门是否拧紧；（6）如果还无法启动，就找工程师吧！^_^
4.自动进样器错误提示的原因及解决办法都有哪些？
答：（1）自动进样器显示-01：确认自动进样器的样品架是否放置好，请重新安装；若已经正确放置，则为样品架传感器污染，请及时清洁。
（2）自动进样器显示-02：进样针未回到初始状态，此时需要清洁自动进样器的金属导轨并适当润滑。
（3）自动进样器显示-03：进样针的针杆未能回到初始位置，请将进样针取下，清洗针杆。
（4）自动进样器显示-11：自动进样器安装未稳定，请重新安装AOC-20i，并保证进样器无较大晃动。
（5）自动进样器显示-14：废液瓶没有正确放置。
5.为什么检测器电压不断升高？什么时间需要更换检测器？
答：GCMS-QP2010检测器使用的是电子倍增器，电子倍增器具有一定使用寿命，会随着使用时间的延长而逐渐衰减，当自动调谐检测电压大于1.8kv的时候需要更换检测器。
6.色谱柱不使用时应怎么保存？
答：色谱柱不使用时应将两头堵死（比如可以用废进样垫），放置盒子。
7.怎样将Vesple压环从色谱柱螺母中取出？
答：Vesple压环经过柱温箱长时间高温烘烤，被烧结在色谱柱螺母内，取出时可用标准工具冲头以及锤子等工具，按照图示取出。


8.多长时间不使用仪器建议停机？
答：如果两天以上没有待测样品，建议停止真空，关闭主机电源。由于停止真空后放空阀打开，外界空气进入真空腔内，所以重新启动真空后，建议半小时后才能打开灯丝，两小时后真空才能稳定。

原文由 zhousice(zhousice) 发表:
column oven sensor error [e1026]这个怎么处理