原文由 zhaoy1021 发表:原文由 ly-2009 发表:
sslin,您好
向您请教一下如何调整pw90值原文由 sslin 发表:
手动检测 pw90 的方法:
1, 做一氢谱, 输入 pw=4, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 (前面的小数字让谱峰确定为正峰, 后面的为怀疑出现倒峰附近的值), nt=1, ga
2. 放大某个封, <expand>, vp=50, dssh
假设出现谱图: 18 为小正峰, 20 趋近结点, 22 出现倒峰, 24 以后为更大的倒峰
3. 重新 pw=4, 19, 20, 21, 22
4. 评估后, 再: pw=4, 20.4, 20.6, 20.8, 21, 21.2 d1=10, nt=16
5. 得到节点为 20.8, 此为 pw180, 则 pw90=10.4
原文由 xiaorui0919 发表:
转帖:
对于这些“困难”的生物大分子,固体NMR被认为是最有前途的研究手段之一。固体蛋白质样品制备技术的成熟和一批两维到四维固体NMR脉冲序列的使用,魔角旋转NMR研究蛋白质的能力大大提高,魔角旋转NMR已经能够对25-30 KDa的蛋白质进行NMR信号全归属和相应的结构和动力学研究。
NMR在蛋白的研究中相比归属来说对动力学的研究更有意义,虽然理论上固体核磁可以进行大分子的研究但是由于灵敏度和样品管体积受限目前仍只能关注小蛋白,而且在强功率去耦的情况下会使得蛋白不稳定甚至出现变性,不过膜蛋白杆状晶体在未来的研究中说不定可以帮助我们解决一些问题。
原文由 sslin 发表:原文由 iamben250 发表:
请问NOESY的原理和应用领域主要有哪些?HMBC呢?
核磁共振的 noesy 以及 HMBC 是检测化合物结构的独特利器.
许多异购物在各种谱图中无法分辨出来, 例如 IR, UV, Mass, 元素分析, 氢谱, 碳谱等都无法区别, 最后就得靠 noesy 与 HMBC 的信息加以辨别.
以下举一些范例, 这是我们课题组这些年涉及的部分课题.
也欢迎大家提供相关范例.
如果一时看不出辨别策略, 再进一步说明.
分类(2) NMR 的 noesy 与 hmbc 等检测技术的特殊应用范例
原文由 ly-2009 发表:原文由 xiaorui0919 发表:
转帖:
对于这些“困难”的生物大分子,固体NMR被认为是最有前途的研究手段之一。固体蛋白质样品制备技术的成熟和一批两维到四维固体NMR脉冲序列的使用,魔角旋转NMR研究蛋白质的能力大大提高,魔角旋转NMR已经能够对25-30 KDa的蛋白质进行NMR信号全归属和相应的结构和动力学研究。
NMR在蛋白的研究中相比归属来说对动力学的研究更有意义,虽然理论上固体核磁可以进行大分子的研究但是由于灵敏度和样品管体积受限目前仍只能关注小蛋白,而且在强功率去耦的情况下会使得蛋白不稳定甚至出现变性,不过膜蛋白杆状晶体在未来的研究中说不定可以帮助我们解决一些问题。
你好啊。回答的很好。