主题：【线上讲座13期】核磁共振在化学与相关领域中的应用（本期活动已经结束）

原文由 sslin 发表:

原文由 wizardziziya 发表:

原文由 yangy 发表:

原文由 yangy 发表:磁化水是用磁场处理过的水，我做水的17 氧NMR时，其共振峰宽有明显区别。没有磁化的水峰宽，磁化过的水峰明显窄。

另外，以前我做过烧开的水17 氧共振峰明显窄，冷却后慢慢峰又变宽，不是一下就恢复到原来的水平的。可惜当时较忙，没有专门做些数据。这也就是开水分子团族小，所以建议喝开水。

开水团蔟小并不一定代表着利于吸收

好像大家对于磁化水有一定的兴趣.
有一篇贵州工业大学某课题组对磁化水的探讨报导, 整理如下, 供参考.
下面有我的一些评述, 在磁化水的性能方面存在保留态度.

原文由 sslin 发表:

原文由 iamben250 发表: 上文第一篇文献中，为什么C谱信号增强了就能够给定量了呢？另外，测量时间需要多长时间，测一个样品？
还有一个问题，干扰的影响如何，对样品制备有何要求？

检测就像检测一般碳谱一样. 在样品管中添加弛豫试剂固体粉末 mg 级, 看效果如何, 如果不好继续补加, 直到满意.
弛豫试剂可以使季碳的弛豫时间有几十秒变短成微秒级, 所以季碳原子核可以全部回到起跑线, 脉冲后带走全部能量, 也就是灵敏度不会失真. 如此, 碳谱便可以进行积分.

原文由 iamben250 发表:

原文由 yangrollow 发表:
sslin您好！我有以下问题想请教，
请问:trans-2-苯基环丙烷羧酸的1HNMR（溶剂CDCL3）谱中为什么没有见到COOH的峰呢，谢谢

关注中

原文由 sslin 发表:

原文由 iamben250 发表: 上文第一篇文献中，为什么C谱信号增强了就能够给定量了呢？另外，测量时间需要多长时间，测一个样品？
还有一个问题，干扰的影响如何，对样品制备有何要求？

检测就像检测一般碳谱一样. 在样品管中添加弛豫试剂固体粉末 mg 级, 看效果如何, 如果不好继续补加, 直到满意.
弛豫试剂可以使季碳的弛豫时间有几十秒变短成微秒级, 所以季碳原子核可以全部回到起跑线, 脉冲后带走全部能量, 也就是灵敏度不会失真. 如此, 碳谱便可以进行积分.

原文由 zhaoy1021 发表:
实际上弛豫试剂是相当于在检测范围内拉平了各种碳的弛豫时间  从而节约了测量的时间.

原文由 zhaoy1021 发表: 实际上弛豫试剂是相当于在检测范围内拉平了各种碳的弛豫时间  从而节约了测量的时间  理论上如果不加弛豫试剂 将脉冲序列中的D1值改成30秒 也可以测定量碳谱……

原文由 tthe0419 发表: 请问如何通过升温核磁数据计算溶液中两组分间的转化热力学问题：
如从常温升至40度 60度 75度共4个温度点，如何利用一维氢谱数据计算溶液中结构转化的反应平衡常数等热力学参数？
是通过某特征基团的积分峰面积计算吗？有没有公式算K呢？有没有文献可以提供参考呢？
注：溶液中始终是两种配合物结构的混合体系。体系中通过加入另外一种物质，调节某构型的配位模型结构在溶液中转化为另一种配位模型结构。通过升温可以归一化为后一种结构，请问如何计算此过程的平衡常数。

原文由 sslin 发表:

原文由 wuhao1987317 发表:  为什么当两种活泼氢交换足够快，则在两种氢对应化学位移中间会形成一个新的峰呢？活泼氢导致展宽可以理解，但在中间形成一个明显的新峰则不好解释吧

问题不是很清楚, 请提供范例说明.
形成一个新峰, 是否两个原来的信号峰消失了? 如果是, 则没有什么奇怪, 因为交换快变成了平均值的峰.
比较有可能增加一个峰的情况, 例如化合物进入环糊精的内腔, 则可能外部和内腔中的环境导致呈现两个信号峰. 不过, 即使是环糊精, 目前也没能观察到两个峰. 这也证明化合物进出环糊精是很快速平衡的. 这些年的感觉, 核磁的检测速率 (例如照相机的快门) 远不如化合物的交换速率, 所以很多例子中都只观察到平均值. 不过也可以由平均值 (新峰) 来评估两者的数量/浓度比.
要观察到两个信号峰, 除非用毛细管区隔起来, 断绝了体系间的交换, 才会显出不同的信号峰.

原文由 minlong84 发表:
sslin您好！我有以下问题想请教，
请问：
是不是核磁对所有的金属配合物都能测试？文章中讲了Eu ³⁺可以测试核磁，对于Fe ²⁺，Cu离子这些金属的配合物也能测试核磁结构吗？