主题:【已应助】【求助】请问HILIC柱子如何让化合物出峰时间提前

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wuyuandaai
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HILIC亲水性色谱柱,一反反相色谱柱子!水相一般可以足够的大!我在买来做三聚氰胺的时候!我问工程师水相是不是不能超过50%,他说没有这样的说法的,我觉得可以做到你那么大!你没有设T度吗?我觉得你可以考虑一下,毕竟T度是我们提高分析效率的常用手段!
zoujian1978
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请问楼主用的HILIC柱子是什么型号? 我想对于HILIC柱来说要想减少保留时间应该增大有机相的比例才对啊? 或者楼主再加大流速,进MS前接一个分流阀.
zhc609
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zhc609
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刚才的资料不合适你,看看这个关于HILLIC柱子的使用说明吧。
hilic使用说明(中文)(1).pdf
该帖子作者被版主 capinter3积分, 2经验,加分理由:好资料
user007
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原文由 新窦(capinter) 发表:
原文由 pangjingpangjin 发表:
就是现在很多人用来分析三聚氰胺的亲水性色谱柱(HILIC),适合与分离大极性化合物,出峰顺序和正相筑相同,但流动相用反相的流动相。我的化合物极性太大,反相柱不保留,所以才被迫用这个柱子的,但这个柱子的问题就是保留太好,不下来~~出峰时间太晚了

三聚氰胺我用Merck HILIC 2.1x150mm 3.5um的柱子,流动相用10mmol乙酸胺溶液8%:乙腈92%,流速0.4ml/min,出峰时间一般在4-5分钟

没有用过亲水性色谱柱(HILIC),弱弱地问:这类柱子是不是用反相的流动相。而峰保留遵循正相柱分离原理呢?
hujiangtao
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原文由 新窦(capinter) 发表:
水相再加大点,如95%水:5%乙腈。加大水相保留时间应该会提前很多。

水相太大了不容易离子化呀
hujiangtao
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原文由 pangjingpangjin(pangjingpangjin) 发表:
原文由 zhufangwei 发表:
为什么后面流速你又要变成0.4mL/min,你的目的是什么???

流速提高2倍,是想让出峰时间提前啊,如果流速用0.2,要到20多分钟才出峰~

流速太大了会造成离子化效率降低 灵敏度减小
jinxing0414
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同意9楼的说法,我也最多用90%的乙腈保存柱子,不能再高吧!
wuyuandaai
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你是不是走恒流的?如果之前你是走恒流的,那现在你设置一个合适的梯度就好了!一般没有必要提高盐浓度,盐用多了,对仪器来说,盐浓度少点好!也可以再把水相提高到95甚至以上,主要达到你分析的要求就好了!
lqhurrian
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