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主题：【求助】没有对照品，如何判定哪些峰为茶皂素？？？

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xyg1004
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2012/2/10 15:00:06 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问在哪里可以买到茶皂素的标准品？
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有水有渝
xky0230699
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2012/2/10 15:03:33 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问一下中国药品生物制品检定所，百灵威
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tangtang
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2012/2/11 18:40:02 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xyg1004(xyg1004) 发表:
请问在哪里可以买到茶皂素的标准品？


试剂就查到有，标准品没查到。
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JS XY
yangdaoxuan
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2012/2/12 21:38:16 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 (z568148813) 发表:
原文由 kylabs(kylabs) 发表:
茶皂素在柱子上好像很难保留吧，你有分离的参考文献吗？

有的  但是文献很少  按着他们的方法 做的  但是出峰时间一直都是1.55分钟  他们都是过了3分钟才出来的


保留时间这么短，杂质和样品肯定分不开，柱子不合适，样品极性太大的话可以正相，或者用HILICZ柱子做
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浪子剑
v2660184
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2013/11/29 16:19:49 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 z568148813(z568148813) 发表:

我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？


你好，请问你的茶皂素标准品是哪里买的？
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浪子剑
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2013/11/29 23:19:42 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 z568148813(z568148813) 发表:

我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？


我想问下你，你的茶皂素标准品在哪里买的？谢谢
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